CRISPRセラピューティクス（CRISPR Therapeutics AG）は、スイスを拠点とする遺伝子編集会社である。【事業内容】CRISPR/Cas9ベースの治療法の開発を行う。CRISPR/Cas9は、Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) の略で、ゲノムDNAの特定の配列を正確に変更するプロセスである遺伝子編集の技術である。この技術を遺伝子の破壊、削除、修正、および挿入に適用して、遺伝的に定義された疾患を治療し、高度な細胞療法を設計する。CRISPR/Cas9および関連技術を含む知的財産（IP）に対する権利を取得しており、独自のIP研究および追加のライセンス供与の取り組みにも関与する。製品開発およびパートナーシップ戦略は、CRISPR/Cas9プラットフォームの可能性を最大限に活用しながら、製品候補の開発に成功する可能性を最大化するように設計される。