［シカゴ ６日 ロイター］ - 武田薬品工業 (T:4502)が開発中のデング熱ワクチン「ＴＡＫ─００３」の後期臨床試験で、全体として高い効果が確認されたことが、専門誌で発表された研究結果で分かった。ただ、１種類のデングウイルスについては、感染歴のない人で十分な効果が確認されなかった。
「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」で報告された臨床第３相試験の結果によると、小児と１０代の若年被験者を対象とした試験で、ＴＡＫ─００３は摂取後１年間の予防効果が８０．２％となった。
世界初のデング熱ワクチン承認薬である仏サノフィ (PA:SASY)の「デングワクシア」は、２つの後期臨床試験で摂取後１年間の効果が全体として５９．２％だった。
ＴＡＫ─００３の試験では、同薬のベースとなっている２型デングウイルスで９７．７％の予防効果が確認された。２型については感染歴のある人とない人で効果に差は見られなかった。１型ウイルスに対しては、感染歴のない人で効果がやや低下した。
一方、暫定的な分析結果では、３型ウイルスについては感染歴のない人で十分な予防効果がなかった可能性が示唆された。４型ウイルスに関しては、効果を判断する十分な証拠が得られなかったとした。
デング熱ワクチンを巡っては、サノフィのデングワクシアを感染歴のない子どもが接種を受けて感染した場合、重症化するリスクが２０１７年に確認された。