メルク、新たな心血管薬候補で契約締結

Investing.com — メルク・アンド・カンパニー（NYSE: MRK）はグローバルヘルスケアリーダーとして、革新的医薬品に注力する江蘇恒瑞医薬有限公司（恒瑞医薬）との独占的ライセンス契約を発表した。この契約により、メルクは中国本土を除く全世界で、リポタンパク質(a)阻害剤である治験薬HRS-5346の開発、製造、商業化の権利を取得する。

HRS-5346は現在中国でフェーズ2臨床試験中であり、遺伝的に決定される動脈硬化性心血管疾患の独立した危険因子であるリポタンパク質(a)を標的としている。この疾患は世界中の成人の約5人に1人が罹患していると推定されている。

契約条件に基づき、恒瑞医薬はメルクから2億ドルの前払い金を受け取る。これはメルクの年間641億7000万ドルという堅固な収益のごく一部に相当する。さらに、恒瑞医薬は薬剤の承認を条件に、開発、規制、商業的マイルストーンとして最大17億7000万ドル、および純売上高に対するロイヤリティを受け取る資格を得る。株価収益率13.6倍と55年連続の配当支払いを誇るInvestingProのデータは、このような戦略的投資に対するメルクの堅固な財務基盤を示している。

この取引は2025年第2四半期に完了する見込みであり、ハート・スコット・ロディノ反トラスト改善法に基づく承認とその他の通常の条件を満たす必要がある。メルクは取引完了の四半期に2億ドル（約0.06ドル/株）の税引前費用を計上する見込みであり、GAAPおよび非GAAP結果の両方に影響を与える。

メルク研究所のディーン・Y・リー所長は、この契約の重要性を強調し、HRS-5346がメルクの心臓代謝パイプラインに価値ある追加となる可能性があると述べた。恒瑞医薬のフランク・ジャン執行副社長兼最高戦略責任者は、メルクの臨床的専門知識とグローバルな展開がHRS-5346の開発を加速し、動脈硬化のリスクを軽減する追加手段を患者に提供する可能性があるとの楽観的見解を示した。

この戦略的パートナーシップは、心血管疾患への対応に対するメルクの長年の取り組みと、未解決の臨床ニーズに対する高品質な医薬品開発への恒瑞医薬の献身を反映している。メルクの財務健全性と成長可能性についてより深い洞察を得るには、独占的なProTipsと包括的な分析を含む詳細なPro調査レポートがInvestingProで利用可能である。このレポートは米国の主要1,400銘柄以上をカバーしている。

本記事の情報はプレスリリースに基づいている。

その他の最近のニュースでは、メルク・アンド・カンパニーは2024年通期の財務結果を発表し、純売上高の緩やかな増加と営業キャッシュフローの大幅な増加を示した。純売上高は前年比0.8%増の211億6000万ユーロに達し、営業キャッシュフローは21.2%増の45億9000万ユーロとなった。製造能力を強化する戦略的動きとして、メルクはノースカロライナ州ダーラムに10億ドルの新しいワクチン製造施設を開設した。この施設はメルクの米国での生産と研究開発を強化するという広範な取り組みの一環である。

さらに、メルクはムーディーズ・レーティングからA1からAa3への格上げを受け、長期的な圧力を管理し、強固な財務パフォーマンスを維持する同社の能力に対する信頼を反映している。この格上げはメルクの無担保債券と信用枠の複数に適用される。法的ニュースでは、メルクはガーダシルワクチンに関する重要な訴訟で勝訴し、米国地方裁判所判事が副作用の申し立てに関連する200件以上の訴訟を棄却した。この決定は、申し立てが堅固な科学的証拠を欠く場合のワクチン製造業者に対する法的保護を強調するものである。

これらの展開はメルクが強固な市場地位と財務安定性を維持するための継続的な取り組みの一部である。同社は業界の課題に対応しながら、将来の成長を支えるためにイノベーションと業務効率に引き続き注力している。

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