NvidiaがAIブームの中で時価総額4兆ドルを達成した初の企業に
ミラノ - 年間売上高476.4億ドル、粗利益率74.69%を誇る製薬業界の主要企業ブリストル・マイヤーズ スクイブ（NYSE:BMY）は、同社のプレスリリースによると、ミラノで開催された欧州血液学会年次総会にてターゲットタンパク質分解プラットフォームからの新データを発表した。InvestingProの分析によれば、同社は「優良」の財務健全性スコア3.01を維持しており、強力な業務効率を示している。
発表では、多発性骨髄腫向けの経口CELMoD薬剤であるメジグドミドとイベルドミド、非ホジキンリンパ腫向けのゴルカドミド、さらに非ホジキンリンパ腫向けの経口BCL6リガンド指向性分解剤であるBMS-986458の初期結果に関する臨床知見が紹介された。より詳細な洞察を求めるなら、InvestingProの購読者はBMYの財務見通しと市場ポジションに関する独占分析と8つの追加ProTipsにアクセスできる。
再発/難治性多発性骨髄腫に対するメジグドミドのデータでは、ボルテゾミブとデキサメタゾンとの併用で75%、カーフィルゾミブとデキサメタゾンとの併用で85.2%の全体奏効率を示した。最も一般的な重篤な副作用は好中球減少症であった。
新規診断多発性骨髄腫患者におけるイベルドミドとボルテゾミブ、デキサメタゾンの併用療法では、88.9%の全体奏効率を示し、66.6%が完全奏効以上を達成した。
リツキシマブとのゴルカドミド併用療法は、再発/難治性濾胞性リンパ腫で94%の奏効率、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫で58%の奏効率を示した。
BCL6分解剤BMS-986458は忍容性が良好で、評価可能な非ホジキンリンパ腫患者において81%の奏効率を示した。
これらの薬剤は、従来の治療法では標的とすることが困難な疾患誘発タンパク質を除去することを目的とした、ブリストル・マイヤーズ スクイブのターゲットタンパク質分解研究の一部である。
これらの薬剤に対する複数の第3相試験が進行中であり、2025年から2030年の間にデータの読み出しが予想されている。191.7億ドルのEBITDAと55年連続の配当支払いの実績を持つブリストル・マイヤーズ スクイブは、研究パイプラインへの資金提供に十分な態勢を整えているように見える。BMYの評価と将来の見通しに関する包括的な分析（独占的な公正価値計算を含む）については、InvestingProで入手可能な詳細なProリサーチレポートを確認されたい。
その他の最近のニュースでは、ブリストル・マイヤーズ スクイブは乾癬性関節炎薬ソティクツの第3相臨床試験で良好な結果を発表した。試験では、患者の54.2%が症状の著しい改善を達成し、プラセボの34.1%と比較して優れていた。さらに、同社は継続治療を受けた患者の臨床反応が52週目まで改善したと報告した。また、ブリストル・マイヤーズ スクイブはPhilochem AGから前立腺がん薬OncoACP3の権利を取得するための戦略的合意を結び、3億5000万ドルの前払い金と潜在的な追加支払いを行うことになった。この動きは放射性医薬品技術を通じた前立腺がん治療への拡大を示している。アナリスト側では、レイモンド・ジェームズはブリストル・マイヤーズ スクイブに対するマーケット・パフォーム評価を維持し、同社の成長ポートフォリオ強化への取り組みを強調した。シティもニュートラル評価を再確認し、同社の肺がん薬iza-brenの有望な初期結果を強調した。これらの展開は、ブリストル・マイヤーズ スクイブが腫瘍学および免疫学パイプラインの進展に継続的に注力していることを裏付けている。
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