ダブリン - 後期臨床バイオテクノロジー企業であるProthena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) は、Bristol Myers Squibb社と神経変性疾患治療薬PRX019のライセンス契約を締結した。この契約の一環として、Prothena社は8000万ドルの契約一時金を受け取り、さらに最大6億1750万ドルのマイルストーンと売上高に応じたロイヤルティを受け取ることができる。
米国食品医薬品局（FDA）は2023年12月にPRX019の治験薬（IND）申請を承認した。Prothena社は、2024年末までにこの薬剤の第1相臨床試験を開始する予定である。この試験では、現在治療選択肢が限られている神経変性疾患の治療薬としてのPRX019の可能性を探る。
Prothena社の社長兼CEOであるGene Kinney博士は、INDクリアランスとBristol Myers Squibb社との合意により、PRX019を臨床開発まで進めるパートナーシップの能力に自信を表明した。Prothena社のポートフォリオは、神経変性疾患の患者に新たな治療選択肢を提供するため、タンパク質の調節異常によって引き起こされる疾患への対処に焦点を当てている。
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社の上級副社長兼ニューロサイエンス・テーマ研究センター長のリチャード・ハーグリーヴス氏は、同社のニューロサイエンスに対するコミットメントと、PRX019が疾患修飾治療薬となる可能性を強調した。
今回の提携は、プロテナとブリストル・マイヤーズ スクイブ社との2つ目の臨床開発プログラムであり、両社が神経変性疾患におけるアンメット・メディカル・ニーズへの取り組みに専念していることを強調するものです。追加の支払いやロイヤルティの可能性を含む本契約の財務条件は、PRX019の臨床開発に対する多額の投資と期待される価値を反映したものです。
本記事の情報は、Prothena Corporation plcのプレスリリースに基づいています。
インベスティングプロの洞察
Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA)は最近、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とのライセンス契約により注目を集めました。投資家は、この契約がProthenaの財務の将来に与える潜在的な影響を検討する際に、InvestingProの主要指標は、同社の現在の財務の健全性と市場パフォーマンスのスナップショットを提供します。
2024年第1四半期の直近12ヶ月の時点で、Prothenaの時価総額は10.7億ドルとなっており、発表後の同社に対する市場の評価を反映している。同期間の売上高は62.51%増と顕著な伸びを示したものの、四半期ベースの売上高成長率は-97.69%と大幅な減少を示した。このような収益の変動は、臨床試験の周期的な性質とパートナーシップからのマイルストーン支払いのタイミングに起因すると考えられる。
また、売上総利益率は-168.82%とマイナスであり、これは同社が後期バイオテクノロジー企業によく見られる研究開発への多額の投資を行っていることを示している。営業利益率マイナス242.28%はさらに、臨床プログラムの推進に関連する多額のコストを示している。
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最後に、InvestingProが評価したProthenaの公正価値は25.17ドルで、アナリスト目標の73ドルを大幅に下回っている。この不一致は、アナリストがPRX019やその他のパイプライン資産の長期的な可能性を織り込んでいることを示唆しているのかもしれない。同社の次回決算日は2024年8月7日に設定されており、投資家は臨床の進捗状況や財務状況についてさらなる最新情報を得られる可能性がある。
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