金曜日に、世界的な投資銀行会社であるジェフリーズは、ノババックス（NASDAQ:NVAX）の株式の見通しを調整し、目標株価を前回の38ドルから31ドルに引き下げる一方、バイオテクノロジー企業の株式の買い評価を支持した。今回の変更は、ノババックスの第2四半期の一株当たり利益（EPS）とパイプライン開発に関する最近のディスカッションを受けたものである。
同社は、2024/2025年シーズンに向けてCOVID-19ワクチンを上市・供給する能力に自信を示しており、潜在的な市場シェアの拡大を見込んでいる。さらに、ノババックスはCOVID-19とインフルエンザ混合ワクチン（CIC）の開発を進めており、2024年第4四半期に第3相臨床試験に入る予定である。この試験の結果は2025年第2四半期に出る予定である。
ノババックスは、第3相臨床試験の結果が良好であった場合、CICワクチンの販売に関する提携を検討している。ノババックスはまた、2026年以降の営業費用の削減を計画しており、非季節性ワクチンを中心とした初期段階のワクチンパイプラインの開発により多くのリソースを割り当てることを目指している。
ジェフリーズの今回のアップデートは、競争の激しいワクチン市場を乗り切り、製品ポートフォリオへの投資を続けるノババックスの最新の戦略的動きを反映している。目標株価の引き下げは、同社の成長見通しに対するポジティブな見通しを維持しつつ、期待の再調整を意味する。
その他の最近のニュースとして、ノババックス・インクは、JN.1 COVID-19ワクチンNVX-CoV2705の更新版について、欧州医薬品庁（EMA）に既存の販売承認のタイプII変更を、米国食品医薬品局（FDA）に修正緊急使用承認を提出した。
この動きは、今後のワクチン接種シーズンに向けてJN.1系統を標的とする国際保健当局の勧告に沿ったものである。更新されたワクチンは、KP.2およびKP.3を含む現在流通している株に対して有効であると報告されている。
ノババックスのワクチン候補は、複数の株に対する幅広い交差中和抗体を生成する能力を実証している。ノババックスは、このワクチンが承認され次第、欧州連合内で単位用量バイアルで配布し、FDAの承認とCDCの勧告を待って、8月中旬までに米国で使用できるようにする予定である。
最近の課題にもかかわらず、ノババックスはサノフィとのライセンス契約により、最低でも12億ドルと評価される大きな弾みをつけた。しかし、2024年の売上高は4億ドルから6億ドルと、2023年の9億8370万ドルから減少すると予測している。これに関連して、ノババックスの約7.8％を所有するヘッジファンド、シャー・キャピタルは、サノフィとの合意を受けて、ノババックスの取締役3名の再選に反対するキャンペーンを取り下げた。
これらは、COVID-19とその亜種という進化する課題に対処するためのノババックスの広範な戦略における最近の進展のひとつである。同社の取り組みは、現在利用可能なmRNAワクチンに代わるものを提供するための広範な戦略の一環である。
InvestingProの洞察
ノババックス(NASDAQ:NVAX)がCOVID-19ワクチンの上市と混合ワクチンの臨床試験の進展に注力する中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。
InvestingProのデータによると、ノババックスの時価総額は現在約20億ドル。2024年第1四半期現在、過去12ヶ月で26.66%の減収という厳しい時期にもかかわらず、同社は2024年第1四半期に15.94%という大幅な四半期収益の伸びを示している。これは、同社の戦略的イニシアティブに沿った回復の可能性を示唆している。
投資家は、ノババックスの株価が過去3ヶ月間で276.83％の大幅なリターンを記録し、市場の力強い回復を強調していることに留意すべきである。しかし、PERはマイナス4.11倍、売上総利益率はわずか4.92％という数字が示すように、ノババックスは財務的な課題を抱え続けている。これらの数字は、営業費用を削減し、パイプラインの開発に集中するというノヴァバックスの戦略的努力の重要性を強調している。
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