BMOがアッヴィのアウトパフォーム評価を維持、目標株価は214.00ドル

発行済 2024-09-27 01:41
ABBV
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BMOキャピタル・マーケッツは、アッヴィ(NYSE:ABBV)に対するアウトパフォーム評価を維持し、目標株価を214.00ドルに据え置きました。同社の分析では、アッヴィのパーキンソン病治療薬タバパドンの有望な臨床試験結果が強調されています。TEMPO-1試験のデータによると、固定用量の単剤療法として使用された同薬は、プラセボと比較して最大12ポイントの差でパーキンソン病患者の症状を有意に軽減しました。

この改善は、国際運動障害学会統一パーキンソン病評価尺度(MDS-UPDRS)、特に日常生活の運動経験を評価するパートIIセグメントで確認されました。

これらの結果の重要性は、TEMPO-1とTEMPO-3の両試験が、単独使用または他の治療法との併用のいずれにおいても、タバパドンのパーキンソン病治療における有効性を確認したことによって裏付けられています。タバパドンの有効性のさらなる検証に対する期待は高く、TEMPO-2単剤療法試験からの追加データが年末までに得られる見込みです。

BMOキャピタルはまた、アッヴィのパイプラインにある別の薬剤エムラクリジンのフェーズ2データが年末までに公表される予定であることも指摘しています。同社は、タバパドンの結果が患者の転帰にとって重要である一方で、投資家はアッヴィによるCerevelの買収の価値を裏付けるエムラクリジンのデータを特に楽しみにしていると示唆しています。

BMOキャピタルのアナリストは、これらの治療法がパーキンソン病に苦しむ患者にとって意味のある違いをもたらす可能性に自信を示しました。市場がさらなる進展を待つ中、アッヴィの株式はBMOキャピタルからアウトパフォーム評価と214.00ドルの目標株価を再確認され、ポジティブな見通しを維持しています。

アッヴィは複数の重要な進展を遂げています。同社の開発中のパーキンソン病薬は後期臨床試験で有望な結果を示し、承認に近づいています。

タバパドンとして知られるこの薬剤は、フェーズ3のTEMPO-1試験で早期パーキンソン病の治療に有意な効果を示しました。アッヴィの薬剤RINVOQもフェーズ3試験の新たな分析により、特に頭部と首の領域において中等度から重度のアトピー性皮膚炎の治療に効果を示しました。

アッヴィの卵巣がん治療薬ELAHEREは、フェーズ3のMIRASOL臨床試験の結果に基づき、欧州医薬品庁から肯定的な意見を受けました。さらに、Piper Sandlerはアッヴィ株に対してオーバーウェイト評価を維持し、炎症性腸疾患治療分野における同社の大きな成長機会を強調しました。

加えて、アッヴィは1株当たり1.55ドルの四半期現金配当を発表し、株主還元への継続的なコミットメントを示しました。

InvestingProの洞察

BMOキャピタル・マーケッツのアッヴィに対する楽観的な見通しを踏まえ、InvestingProからのリアルタイムデータは同社の財務状況についてより広い視点を提供しています。アッヴィの時価総額は3,370.5億ドルと堅調を維持しており、バイオ医薬品セクターにおける同社の大きな存在感を反映しています。2024年第2四半期までの過去12ヶ月間のP/E比率は25.95と、収益に比べて高い評価を示していますが、これは69.66%という高い粗利益率によってバランスが取れており、効率的な運営と強固な競争優位性を示しています。

InvestingProのヒントは、アッヴィの一貫したパフォーマンスを強調しており、12年連続で配当を増加させ、現在の配当利回りは3.24%となっています。同社は今年も収益性を維持すると予想されており、純利益の成長が見込まれています。安定性を求める投資家にとって、アッヴィの低い価格変動性とバイオテクノロジー業界における主要プレイヤーとしての地位は安心材料となるでしょう。注目すべきは、14人のアナリストが今後の期間の収益予想を上方修正しており、将来の財務結果において潜在的にポジティブなサプライズがある可能性を示唆しています。

アッヴィへの投資を検討している方々にとって、同社の株価が52週高値の95.4%近くで取引されており、過去1年間で29.07%のリターンを上げていることは注目に値します。アッヴィの投資潜在力についてさらに詳しく知りたい方は、追加のInvestingProヒントを含め、https://jp.investing.com/pro/ABBVをご覧ください。


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