［ワシントン ９日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は９日、サル痘向けに１８歳以上の高リスク者に緊急承認しているデンマークのバイオ医薬品企業ババリアン・ノルディックのワクチンについて、供給逼迫の可能性に対応するため皮下注射（皮膚と筋肉の間にある皮下組織への注射）より使用量が５分の１で済む皮内注射（より浅い皮膚内部への注射）の用法を承認した。ホワイトハウスで発表した。
接種効果は皮下注射と変わらないという。皮下注射と同様、１回目接種後に４週間空けて２回目を接種する。
米疾病対策センター（ＣＤＣ）のワレンスキ所長は、同ワクチンの皮内注射のやり方について医療従事者らに教え訓練するための情報や教材をＣＤＣが提供するとした。皮下注射とは異なる種類の注射針も必要になる。