Investing.com — イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE:LLY）の株価は木曜日に14%以上急騰した。これは2型糖尿病治療のための革新的な経口薬オルフォルグリプロンの第3相試験で良好な結果が発表されたことを受けたものである。一部のアナリストはこの薬を「錠剤型オゼンピック」と呼んでいる。
この薬は、第3相試験を成功裏に完了した最初の経口小分子GLP-1受容体作動薬であり、2型糖尿病成人の血糖コントロール改善において顕著な効果を示した。
同社のオルフォルグリプロンに対する楽観的な見方は、ACHIEVE-1試験の結果に基づいている。この試験では、40週間でプラセボと比較してA1C値の優れた低下という主要評価項目を達成した。
アナリストらは、この経口糖尿病薬がノボ・ノルディスク（NYSE:NVO）の週1回注射型セマグルチドと同様の有効性と安全性を示したと強調しており、オゼンピックの製造元の株価はこのセッションで7.7%下落した。
患者は基準値8.0%から平均1.3%から1.6%のA1C値の減少を経験した。さらに、最高用量の参加者の65%以上が、米国糖尿病協会が糖尿病管理の閾値として定義する6.5%以下のA1C値を達成した。
この研究はまた、参加者の間で顕著な体重減少を明らかにし、最高用量で平均16.0ポンド（7.9%）の減少を示した。これは研究終了時点でも体重減少の可能性が完全には達成されていなかったことを示唆している。
これらの結果は、オルフォルグリプロンを2型糖尿病を管理する個人にとって有望な新しい治療選択肢として位置づけており、食事や水分制限なしに1日1回の錠剤という利便性が加わっている。
リリーの会長兼CEOであるデビッド・A・リックスは次のように述べた：「便利な1日1回の錠剤として、オルフォルグリプロンは新たな選択肢を提供し、承認されれば、世界中の人々が使用できるよう大規模に製造・発売することが可能だろう」
ACHIEVE-1試験は、糖尿病および肥満の人々におけるオルフォルグリプロンの安全性と有効性を評価する7つの第3相研究の最初のものである。
このニュースについて、BofAセキュリティーズのアナリスト、ティム・アンダーソンは結果を称賛し、オルフォルグリプロン（経口GLP-1）は「期待に応えた」と述べた。
「大型バイオ医薬品分野で最も重要で、最も注目されているパイプラインイベントの一つが今まさに展開された」とアンダーソンはコメントした。「そしてそれは好ましいものだった。それはLLYのACHIEVE-1第3相試験で、経口GLP-1—『錠剤型オゼンピック』と考えてほしい—であり、今年中に結果が出る7つの第3相試験の最初のもので、糖尿病と体重減少のコントロールのためのクラス最高の経口オプションになる可能性が高い」
（この記事にはセナド・カラアメトビッチが貢献した）
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