［１１日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１１日、ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）に対し、委託先の米工場で製造された数百万回分の新型コロナウイルスワクチンを廃棄するよう求めた。
これらワクチンは医薬品受託製造会社のエマージェント・バイオソリューションズが運営するメリーランド州ボルティモアの工場で製造。同工場ではＪ＆Ｊのワクチンに別のワクチンの成分が混合するミスが発生し、米当局は４月に製造停止を命じていた。
関係筋２人によると、ＦＤＡは同時に、約１０００万回分のワクチンについては使用を認めたという。
これに先立ち、米紙ニューヨーク・タイムズは関係筋の情報として、ＦＤＡがＪ＆Ｊに約６０００万回分のワクチンを廃棄するよう要請したと報じていた。
こうした中、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１１日、予防措置として、米工場での製造過程で汚染問題が発生した時期に欧州向けに作られたＪ＆Ｊのワクチンを使用しないと発表した。
何回分のワクチンを不使用とするかは述べなかったが、ロイターはこれまでに、何百万回分ものワクチンに相当すると報じている。６月末までに５５００万回分を欧州に納入するＪ＆Ｊの目標達成が難しくなりそうだ。
ＥＭＡは、汚染されたワクチンが欧州向けではなかった上、欧州に納品されたワクチンは汚染の影響を受けていないとしている。