［１５日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の専門家諮問委員会は１５日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）の是非を審議し、追加接種を全会一致で推奨した。
Ｊ＆Ｊ製ワクチンは１回の接種で十分な免疫が得られるとされていたが、ＦＤＡの「ワクチンならびに関連の生物学的製剤に関する諮問委員会（ＶＲＢＰＡＣ）」は、同ワクチンを２回の接種が必要なワクチンと考える必要があるか討議。
メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）技術に基づくファイザー・ビオンテック製とモデルナ製のワクチンと比べると、体内で生成される中和抗体の水準が低いとして、Ｊ＆Ｊ製ワクチンの接種を受けた全ての１８歳以上に対し、接種から少なくとも２カ月後に２回目の接種を受けることを推奨した。
ＦＤＡは諮問委の判断に従うことは義務付けられていないが、多くの場合は諮問委の判断通りの決定を行う。ＦＤＡが追加接種を承認すれば、米疾病対策センター（ＣＤＣ）が具体的な推奨を策定。ＣＤＣの諮問委員会は来週、追加接種に関する会合を開く。
ＦＤＡの諮問委員会は１４日、モデルナ製ワクチンについて、６５歳以上や重症化リスクの高い人などへの追加接種を推奨した。