Investing.com -- Bayerは、高用量で投与される眼科治療薬アフリベルセプトの後期臨床試験で良好な結果を報告しました。この薬剤は特定の網膜疾患を患う個人の視力改善を示し、Bayerの株価上昇につながりました。
試験に参加した患者は8週間ごとに8ミリグラムの薬剤を投与され、36週間後に視力の向上を経験しました。Bayerによると、この治療法は網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫を患う患者の網膜内の液体を迅速かつ大幅に減少させました。
試験に参加したイギリスのYork Teaching Hospitalの臨床ディレクター、Richard Gale氏は、この高用量薬剤が滲出性網膜疾患の治療における新たな標準治療となる可能性があると述べました。これは、Bayerによると、現在の標準治療である4週間ごとの2ミリグラム投与から大きな転換となります。
Bayerの研究開発責任者であるChristian Rommel氏は、この変更により患者の注射頻度が減少し、同等の有効性と安全性を維持できると述べました。
Bayerは、この薬剤候補が患者に良好な忍容性を示し、安全性プロファイルが過去の臨床試験と一致していたと報告しました。
8ミリグラム用量のアフリベルセプトは、米国の製薬大手Regeneronと共同開発されており、Eylea HDとして知られています。この薬剤は、新生血管性加齢黄斑変性や糖尿病性黄斑浮腫などの眼疾患の治療薬として50カ国以上で承認されています。
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