金曜日、パイパー・サンダーはコージェント・バイオサイエンス株のオーバーウエート（Overweight）レーティングを維持し、目標株価は22.00ドルとした。同社は、胃腸間質腫瘍（GIST）のセカンドラインを対象としたベズクラスチニブとスニチニブの併用療法を評価するフェーズ3 PEAK試験の第一部で、早期ながら注目すべきデータが得られたことを受け、前向きな姿勢を示した。
予備的な結果では、本試験の前にイマチニブによる治療のみを受けた患者のサブセットにおいて、特に有効性が示された。これらの知見は、同様の患者集団でスニチニブ単独の有効性を検証した第3相INTRIGUE試験の結果と比較すると、重要な意味を持つ。
コジェント社のベズクラスチニブは、スニチニブと併用した場合、無増悪生存期間（mPFS）中央値が19.4カ月となり、スニチニブ単独療法で認められた8.3カ月の2倍以上となった。さらに、併用療法の客観的奏効率（ORR）は33.3％で、スニチニブ単独療法のORR17.6％のほぼ2倍であった。
本試験の最新データは大いに期待されており、2024年6月1日に米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表される予定である。良好な初期データは、2L GIST治療におけるベズクラスチニブの有用性がますます認識される可能性を示唆している。
さらに、PEAK試験の登録完了は、従来の2024年末の予測を前倒しして、2024年第3四半期となる見込みである。この進歩は、コージェント・バイオサイエンシズの株式価値に織り込まれるこの治療法の組み合わせの可能性が高まっていることを意味する可能性がある。
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