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トリラシクリブが乳がん臨床試験で有望な結果を示す

編集者Ahmed Abdulazez Abdulkadir
発行済 2024-05-29 03:07
© Reuters.
GTHX
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米ノースカロライナ州リサーチ・トライアングル・パーク発-がん領域に特化したバイオ医薬品企業であるG1セラピューティクス社(NASDAQ:GTHX)は、転移性トリプルネガティブ乳がん(mTNBC)患者を対象に、トリラシクリブとTROP2 ADC(サシツズマブ・ゴビテカン;SG)を併用した場合の第2相臨床試験の良好な結果を発表した。このデータは、2024年に開催される米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表される予定であり、ADC単独の過去のデータと比較して、全生存期間(OS)中央値が改善し、有害事象が減少したことを示している。

本試験は、切除不能または転移性TNBCで、少なくとも2回の前治療(うち1回は転移性治療)を受けた患者30人を対象とした。その結果、トリラシクリブとADCの併用療法を受けたITT(intent-to-treat)集団では、ADC単独療法と比較してOS中央値が約4カ月改善した(15.9カ月対12.1カ月)。さらに、探索的解析では、過去のデータにおける同様の患者集団と比較した場合、OS中央値が6カ月改善することが示唆された(17.9カ月 vs. 12.1カ月)。

CDK4/6阻害剤の経口投与歴のない抗PD-(L)1療法歴のある患者では、OSが延長した。さらに、トリラシクリブは、TROP2 ADCによくみられる下痢、好中球減少、貧血、血小板減少などの治療関連有害事象を有意に減少させた。

Los Angeles Cancer Networkのチーフ・メディカル・オフィサーであるLasika Seneviratne医師は、トリラシクリブのオンターゲット・ベネフィットが副作用を軽減することを強調し、これらの知見が重要な臨床試験でのさらなる開発にとって重要であることを指摘した。第2相試験の主要評価項目は無増悪生存期間(PFS)であり、主要副次評価項目はOS、骨髄保護、安全性、忍容性であった。

この有望な結果は、SGまたは他のADCと併用したトリラシクリブのさらなる評価を支持するものである。G1セラピューティクス社は、これらの知見を活用して将来の重要な併用試験をデザインすることを目指している。同社は、利用可能な標的治療薬が少ない乳がんのサブタイプであるTNBCに対する革新的治療の必要性を強調している。

InvestingProの洞察

G1セラピューティクス社(NASDAQ:GTHX)は、最近の臨床試験結果で話題を呼んでおり、投資家は同社の財務の健全性を理解したいと考えている。InvestingProのデータによると、GTHXの時価総額は2億1,383万ドルで、2024年第1四半期時点の過去12カ月間で46.55%の堅調な収益成長を見せている。この成長は、同期間の91.89%という素晴らしい売上総利益率によってさらに強調され、効率的な経営と強力な市場地位を示している。

GTHXのPERは-7.03倍で、現在の収益性が低いことを示しているが、インベスティング・プロのヒントによると、アナリストは来期の業績を上方修正しており、同社の将来の業績に対する楽観的な見方を反映している。さらに、GTHXは過去1年間で56.11%の価格トータルリターンを記録し、長期的な見通しに対する大幅な回復と潜在的な投資家の自信を示している。

InvestingProはまた、G1 Therapeuticsが中程度の負債で運営されており、短期的な債務を上回る流動資産を持ち、柔軟な運営を行うためのクッションを提供していることにも注目している。GTHXの財務と将来展望をより深く掘り下げたい方には、同社の業績と潜在的な投資機会について包括的な分析を提供するInvestingProのヒントが15件追加されています。これらの洞察にアクセスするには、https://www.investing.com/pro/GTHX、クーポンコードPRONEWS24を使用すると、年間または隔年のProおよびPro+購読料がさらに10%割引になります。

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