ロンドン - 臨床段階のバイオ医薬品企業であるアーテロ・バイオサイエンシズ社（NASDAQ:ARTL）は、月曜日、英国ロンドンで開催されたCT-CANN24会議において、カンナビノイドをベースとする化合物ART12.11に関する新たな前臨床データを発表しました。
このデータによると、ART12.11は最適化されていない状態で、FDAが承認したEpidiolex®に匹敵する薬物動態プロファイルを示しました。
最高科学責任者のアンドリュー・イェーツ博士は、ART12.11のCBDとその代謝物の薬物動態がエピディオレックスと同等であることを明らかにしました。さらに、アーテロのCBDとテトラメチルピラジン（TMP）の共結晶組成物は、ストレス誘発性の不安とうつ病の動物実験においてCBD単独よりも優れていることが以前に示されており、将来の経口固形製剤の錠剤負担軽減の可能性を示唆しています。
アルテロは現在、ART12.11の最適化された錠剤を開発中であり、特に思春期や成人の患者にとって、正確な投与や保管・運搬の容易さなど、経口剤に勝る利点を提供することが期待される。この錠剤は、特に思春期や成人の患者にとって、正確な投与が可能であり、保管や持ち運びが容易であるなど、経口剤にはない利点があると期待されている。
ART12.11は、CBDとTMPの独自の共結晶組成物であり、非臨床試験において、他の形態のCBDと比較して薬物動態と有効性が改善されていることが実証されている。アーテロはART12.11について、2038年12月10日まで実施可能な米国特許を保有しており、この化合物の一貫したバイオアベイラビリティの向上が、ヒトへの応用における安全性と有効性の向上につながる可能性があると考えています。
CT-CANN24での発表は、食欲不振、癌、不安、痛み、炎症など様々な症状に対して、エンドカンナビノイド系を含む脂質シグナル伝達経路を調節する治療薬を開発し、商品化するためのアーテロの継続的な努力の一環である。同社の製品ポートフォリオは、製品候補によってアンメット・メディカル・ニーズに応えることを目指している。
本記事の情報はArtelo Biosciencesのプレスリリースに基づいています。投資家の皆様には、将来の見通しに関する記述にはリスクや不確実性が含まれており、変更される可能性があることをご承知おきください。
InvestingProインサイト
Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL)は、カンナビノイドをベースとする化合物ART12.11の開発において、有望な前臨床試験データを得て前進を続けている。しかし、InvestingProの分析では、投資家が考慮すべきいくつかの財務指標と市場センチメントが明らかになりました：
InvestingProのデータによると、Artelo Biosciencesの時価総額は442万ドルで、2024年第1四半期に終わる直近12カ月時点の株価純資産倍率は0.46と著しく低い。これは、同社の株価が資産に比べて過小評価されている可能性を示している可能性がある。加えて、Arteloの株価は1週間の価格トータルリターンが-10.16%となっており、これは企業の発展やより広範なセクターのトレンドに対する最近の市場の反応を反映している可能性がある。
InvestingProのヒントは、Arteloが有利子負債よりも現金を多く保有していることを強調しており、これは財務の安定性を示すポジティブな兆候であり、外部からの資金調達に大きく依存することなく、継続的な研究開発活動に資金を供給するクッションを同社に提供する可能性があります。
同社の純利益は今年減少する見込みで、アナリストは今年度の黒字を予想していないが、Arteloの流動資産が短期債務を上回っていることは重要だ。このことは、同社が当面の財務的コミットメントを満たす流動性を持っていることを示唆しており、これは同社の運営と製品開発への継続的な投資にとって極めて重要です。
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