イスラエル、ホロン - がん治療に特化した免疫療法企業であるCompugen Ltd.(NASDAQ:CGEN)(TASE:CGEN)は、アストラゼネカ(LSE/STO/NASDAQ:AZN)から、rilvegostomigの第3相臨床試験の開始に伴い、500万ドルのマイルストーン支払いを受ける予定である。この臨床試験は、特定のタイプの肺がんに対する第一選択薬としてこの薬剤を評価するための重要なステップである。
TROPION-Lung10試験は、アストラゼネカと第一三共（東証：4568）が開発したTROP2指向性抗体薬物複合体であるdatopotamab deruxtecanと併用し、リルヴェゴストミグを単独療法として評価する試験である。本試験は、PD-L1の高発現を示し、作用可能なゲノム変化が認められない進行性非扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としている。
Compugen社の抗TIGIT抗体COM902から派生したRilvegostomigは、CD8+T細胞の枯渇を防ぐことを目的とし、Fcエフェクター機能が低下するように設計された二重特異性抗体である。本試験はアストラゼネカと第一三共がスポンサーとなり、14カ国以上で約675名の患者を登録する予定です。
コンピュジェンとアストラゼネカ社との提携は、2018年にアストラゼネカ社にTIGITを標的とする同社の単特異性抗体を用いた二重特異性抗体および多重特異性抗体の開発に関する独占的ライセンスを供与したことから始まった。現在までに、コンピュジェン社は契約一時金およびマイルストーンとして3,550万ドルを受領しており、さらに最大2億ドルのマイルストーンと将来の売上高に応じたロイヤルティを受領する可能性がある。
今回の進展は、コンピュジェン社が胆道癌におけるリルベゴストミグを評価するARTEMIDE-Biliary01フェーズ3試験の開始により1000万ドルのマイルストンを受領したことに続くものである。ARTEMIDE-Biliary01試験は現在、外科的切除後の患者を対象に、化学療法と併用した場合のrilvegostomigの有効性と忍容性をプラセボと比較して評価しています。
rilvegostomigの第2相臨床試験への進展は、パイプラインの評価を拡大し、将来の支払いおよびロイヤルティの可能性を広げるというコンピュジェン社の戦略を強調するものです。この情報は、コンピュジェン社のプレスリリースに基づいています。
インベスティングプロの洞察
コンピュジェン社（NASDAQ:CGEN(NASDAQ:CGEN)(TASE:CGEN)は、アストラゼネカからの最近のマイルストーンに代表されるように、免疫療法の開発を進めており、投資家は同社の財務指標と成長見通しに注目している。
コンピュジェンのがん治療への戦略的焦点は、同社の手元資金が負債を上回っていることを示すInvestingPro Tipが示すように、強固な財務状況に支えられている。これは、資本集約度の高いバイオテクノロジー業界における同社の財務安定性と長期的な存続可能性を考慮する投資家にとって重要な要素である。
さらに、インベスティング・プロの別のヒントは、アナリストがコンピュジェンの将来について楽観的で、同社が今年黒字になると予想していることを示唆している。この予測は、同社の最近の臨床試験の進展と一致しており、多額のマイルストーン支払いと将来のロイヤルティにつながる可能性があり、同社の収益源を強化する。
データ面から見ると、InvestingPro Dataで報告されているように、コンピュジェンの2024年第1四半期時点の過去12ヶ月の売上成長率は380.24%と目覚しく、この分野での同社の急速な拡大を裏付けている。さらに、同期間の売上総利益率88.6%は、売上を利益に変換する効率性を反映したもので、経営上の成功の重要な指標である。最後に、過去1年間の同社の株価の124.53％という大幅なリターンは、コンピュジェンの軌道に対する投資家の強い信頼を示唆している。
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