オランダ、ユトレヒト - 臨床段階のオンコロジー企業であるメルス社（Merus N.V., NASDAQ:MRUS）は、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology: ASCO）年次総会において、同社の治験薬 MCLA-129 に関する新たなデータを発表した。この発表では、抗EGFR/c-MET二重特異性抗体であるMCLA-129の、特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）に対する有効性と安全性が詳述された。
この試験には、MCLA-129単剤療法を1500mgの用量で2週間ごとに受けた22人の患者が含まれた。これらの患者のうち14人（64％）が治療を継続している。評価可能な15例の奏効率は注目に値するもので、3例の部分奏効と6例の未確認部分奏効が認められた。確認後の奏効率は53％であった。
MCLA-129の忍容性は概して良好で、最も一般的な有害事象は輸液関連反応であった。1人の患者が治療に関連した間質性肺疾患を発症し、2例の静脈血栓塞栓症が報告された。
メルス社は、EGFR変異型NSCLCの二次治療以上の治療として、化学療法との併用によるMCLA-129のさらなる検討を年内に行う予定である。同社はまた、この治療薬候補の継続的な開発を支援するための提携にも関心を示している。
この治療薬はベタ製薬株式会社との共同研究の一環である。Ltd.との共同開発の一環であり、同社は中国における独占的開発権および商業化権を有し、メルス社はそれ以外の全世界における権利を保持している。
この有望な結果は、MCLA-129がNSCLC患者、特に特定の遺伝子変化を有する患者に新たな治療選択肢を提供する可能性を示唆している。MCLA-129 を生み出したメルスの Biclonics® プラットフォームは、従来のヒトモノクローナル抗体に類似した特性を持つ臨床的に活性な薬剤の創製を目指している。
InvestingProの洞察
メルスN.V. (NASDAQ:MRUS)が革新的ながん治療薬の開発で躍進を続ける中、市場はその財務の健全性と成長見通しを注視している。InvestingProのデータによると、メルスの時価総額は35.1億米ドルで、これは同社の潜在能力に対する市場の評価を反映している。いくつかの課題はあるものの、アナリストは来期の業績を上方修正し、同社の業績に対する前向きな見通しを示している。
InvestingProのTipsは、メルスが堅実な財務構造を有しており、バランスシート上の負債よりも現金の方が多いことを強調している。さらに、同社の流動資産は短期債務を上回っており、財務の安定性がさらに強調されている。
成長面では、アナリストは今年度の売上成長を見込んでおり、市場が同社の今後の収益創出能力について楽観的であることを示唆している。しかし、メルスは今年黒字になる見込みがなく、2024年第1四半期時点の過去12ヵ月で10.03という高い株価純資産倍率で取引されていることは注目に値する。このバリュエーション指標は、株価が会社の簿価に比べて相対的に高いことを示している可能性があり、バリュー重視の投資家にとっては考慮すべきポイントかもしれない。
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