月曜日、BMOキャピタル・マーケッツは4Dモレキュラー・セラピューティクス(NASDAQ:FDMT)のポジティブなスタンスを維持し、アウトパフォームのレーティングを再表明、目標株価は63.00ドルとした。
FDMTの第II相臨床試験データを分析したところ、全試験グループと注射を受けなかったグループとの間で一貫した反応が確認され、投資家の懸念が緩和される可能性があるという。
データによると、被験者の約63％（「レスポンダー」と呼ばれる）は、眼コヒーレンストモグラフィー（OCT）と最良矯正視力（BCVA）の点で安定した結果を経験している。残りの37%は「非応答者」と呼ばれ、投与後6ヶ月以内に最大3回のエイレア注射を受けたにもかかわらず、これらの指標に悪化がみられた。
BMOキャピタルのコメントでは、全集団における反応は、懸念されていたレスキュー注射のみによるものではないことが強調された。この分析は、この治療がより幅広い患者に有効である可能性を示唆している。
同社は、7月17日に発表される追加データに期待している。このデータは、より広い湿性加齢黄斑変性（AMD）患者集団に知見を拡大する可能性がある。今後発表されるデータにより、本治療薬の有効性と市場参入の可能性について、さらなる知見が得られる可能性がある。
その他の最近のニュースでは、4Dモレキュラー・セラピューティクス（FDMT）が、独自のプラットフォームとアンメット・メディカル・ニーズをターゲットとする強力なパイプラインにより、遺伝子治療分野で躍進を続けている。2023年第4四半期時点で約6億ドルの現金および等価物を保有する同社の財務的安定性は、継続的な研究開発努力を支えている。FDMTの時価総額は約13億ドルで、これは同社の成長の可能性に対する投資家の信頼を反映している。
RBCキャピタル・マーケッツ、バークレイズ・キャピタル、ジェフリーズなどのアナリストは、FDMTの可能性に肯定的な見通しを示し、格上げした目標株価を設定している。しかし、規制環境はFDMTにとってチャンスでもあり課題でもある。FDAはCF療法4D-710の第III相無作為化試験を要求しており、高タンパク発現レベルを臨床結果に結びつける必要性を強調している。
競争の激しい遺伝子治療市場において、FDMTの治療法は現在の治療の限界に対処するように設計されており、患者の転帰改善につながる可能性のある差別化されたアプローチを提供する。同社のwetAMDプログラム、特に4D-150製品は、50億ドルを超える市場になる可能性があるため、アナリストの注目の的となっている。2025年第1四半期に開始予定のwetAMDの第III相臨床試験は、糖尿病黄斑浮腫（DME）とCFのデータ読み出しとともに、FDMTの軌道に大きな影響を与える可能性のある重要なカタリストである。
InvestingProの洞察
BMOキャピタル・マーケッツが4Dモレキュラー・セラピューティクス(NASDAQ:FDMT)の治療の可能性を強調しているように、InvestingProのリアルタイムデータは、同社の財務状況と株価パフォーマンスに関する追加的な洞察を提供しています。時価総額は11億7000万ドルで、2024年第1四半期時点の過去12カ月間の顕著な収益成長率は826.31％で、FDMTは急速な拡大の兆しを見せている。しかし、この成長はかなりのボラティリティを伴っており、それは株価の過去6ヶ月の52.07%の上昇と、最近の1週間の8.13%の値下がりが証明している。
インベスティング・プロのヒントによると、FDMTは負債よりも現金を多く保有し、運営上の必要性に備えている。とはいえ、アナリストは慎重な見方をしており、今期は売上高が減少し、粗利益率がマイナス401.41%となり、純利益の減少が予想されることから、収益性はないと見ている。これらの要因は、投資家心理や株価の動きに影響を与える可能性があり、最近の株価はかなり不安定である。
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