火曜日、Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) は、Wolfe Research社からアウトパフォームの評価を受け、バイオテクノロジー企業の株式をカバレッジすることになった。この動きは、2024年後半に予定されている重要なデータ発表が期待される中でのものである。
ウルフ・リサーチのアナリストは、今後の臨床データが同社の評価に影響を与える可能性を強調した。同社によると、今年後半に予定されている慢性誘発性じんま疹（CIndU）の第2相データは、結果がポジティブかネガティブかにもよるが、セルデックスの株価にとって大きなカタリストとなる可能性がある。
さらに、同じく2024年後半に予定されている慢性自然じんま疹（CSU）の52週データ更新は、影響力は弱いものの、注目すべきイベントと見られている。アナリストは、このアップデートによるデータ改善の可能性について好意的な見方を示した。
投資家が慎重な姿勢を崩さず、製品承認前に具体的な結果を求める安全性のオーバーハングが存在するにもかかわらず、ウォルフ・リサーチは同社の見通しについて楽観的な見方を示している。アナリストのコメントは、セルデックス・セラピューティクスがM&Aの魅力的なターゲットになる可能性も示唆しており、前向きな見通しをさらに裏付けている。
バイオテクノロジー・セクターの投資家や関係者は、2024年後半にこれらの重要なマイルストーンに近づくセルデックスを注意深く見守ることになるだろう。
その他の最近のニュースとしては、Celldex Therapeutics社は、慢性誘発性蕁麻疹（CIndU）の治療薬として提案されているbarzolvolimabの第2相臨床試験の患者登録を完了した。本試験は、196名の患者を2つのコホートに分けて登録し、20週間の治療期間と24週間の追跡調査により、barzolvolimabの有効性と安全性を評価します。
主要評価項目は、12週目の誘発試験が陰性であった患者の割合であり、副次的評価項目には安全性およびその他の臨床活性の評価が含まれる。
バルゾルボリマブは、肥満細胞の機能に重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼKITの活性を阻害する抗体である。現在、CIndUに対しては抗ヒスタミン薬以外に承認された治療法がないため、同社はこれが重要な新しい治療選択肢になると考えている。
セルデックス・セラピューティクス社のアンソニー・マルッチ最高経営責任者（CEO）は、試験参加者に感謝の意を表し、今年後半にトップラインデータを発表する予定であると述べた。これは、2024年2月に発表された慢性自然じんま疹（CSU）を対象としたbarzolvolimabの同様の第2相試験の主要評価項目における良好な結果に続くものである。
これらは、セルデックス・セラピューティクスが重篤な炎症性・アレルギー性疾患の治療薬開発に取り組んでいる最近の進展である。
InvestingProの洞察
Wolfe Researchによる最近の分析に照らすと、Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) は今後の臨床データ発表で極めて重要な地点に立っている。Wolfe Researchの見通しを補完するInvestingProの洞察は、CLDXの可能性を検討する投資家にさらなる背景を提供する。同社は負債よりも多くの現金を保有しており、臨床プログラムを進める上で有利となり得る強固な財務的余裕を提供している。さらに、2人のアナリストが来期の業績を上方修正しており、同社の財務見通しには楽観的な見方がある。
予想される売上減少や粗利率の低下といった課題にもかかわらず、セルデックスの株価は先週、大幅な戻りを見せている。この勢いは、市場のセンチメントがウルフ・リサーチが強調したポジティブな期待に一致していることを示している可能性がある。さらに、アナリストは同社が今年利益を上げるとは予想していないが、流動資産は短期債務を上回っており、財務の回復力を反映している。
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