火曜日、H.C. Wainwright は Enlivex Therapeutics (NASDAQ:ENLV) 株式の見通しを修正し、目標株価を前回の7.00ドルから6.00ドルに引き下げる一方、同銘柄の買いを再確認した。この修正は、エンリベックスの最近の証券募集に伴う潜在的な希薄化効果を反映している。
エンライベックスは、機関投資家向けに普通株式206万株と、それに付随するシリーズAおよびシリーズBの追加購入ワラントを含む有価証券の直接売却を発表した。
売り出し価格は普通株1株およびワラント1個につき1.40ドル。さらに、同社は1,511,429株を上限とする新株予約権を事前に発行した。
ワラントは1株当たり1.40ドルの行使価格で即時行使可能となった。シリーズA新株予約権の有効期限は、発行後18ヶ月または試験結果が良好であった60日後であるのに対し、シリーズB新株予約権の有効期限は長く、発行後5年半または変形性関節症関連適応症でのAllocetraのFDA申請後60日後である。
H.C.ウェインライトのアナリストは、すべてのワラントが行使された場合、総額1,500万ドルとなる今回の増資により、エンリベックスの事業資金を2026年まで維持できる見込みであると強調した。目標株価の引き下げにもかかわらず、同社の「買い」レーティングは維持されており、同社の見通しに対する自信を示している。
その他の最近のニュースでは、エンリベックス・セラピューティクスは直接募集で500万ドルを確保し、350万株以上の普通株とワラントの販売を通じて最大1,500万ドルを調達する可能性がある。また、同社は2系列のワラントも発行しており、これが行使されればさらに1,000万ドルが得られる可能性がある。
H.C. Wainwright & Co.がこの募集の独占的プレースメント・エージェントである。これらの最近の進展は、臨床プログラムを推進し、継続的な運営と研究に必要な資金を確保するためのエンリベックスの広範な努力の一環である。
これと並行して、エンライベックスは、敗血症患者を対象としたAllocetraを評価する第II相臨床試験の有望な結果を発表した。同試験では、SOFA（Sequential Organ Failure Assessment：臓器機能不全評価）のスコアが低下し、治療した患者の死亡率が予期された転帰に比べて65％低下したことが示された。
本試験の計画と実施に携わったBruno François博士は、Allocetraの革新的なアプローチに楽観的な見方を示し、その使用のさらなる検討を推奨した。同社は、高リスクの尿路感染症由来の敗血症症例に焦点を当てた後続試験を実施する可能性がある前に、完全なデータセットを検討する予定である。
InvestingProの洞察
InvestingProの最新データによると、エンリベックス・セラピューティクス（NASDAQ:ENLV）は厳しい財務状況の中を進んでいるようだ。同社の時価総額は2779万ドルで、特に株価収益率（PER）が-0.88であることを考慮すると、同社の財務の健全性は精査中であり、将来の収益性に関する市場のセンチメントを反映している。さらに、最近の価格変動は、3ヶ月間の価格トータルリターンの63.24%の下落から明らかであり、この銘柄に関連するリスクの高さを強調している。
ポジティブな面では、エンライベックスは負債よりも多くの現金を保有しており、同社の短期的な債務履行能力を懸念する投資家にとって心強い兆候である。さらに、同社の流動資産は短期負債を上回っており、ある程度の財務安定性がある。しかし、アナリストは今年度の黒字化を見込んでおらず、キャッシュの消費速度が速いと指摘されているため、潜在的な投資家はこれらの要因を慎重に見極める必要がある。
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