月曜日、TD Cowen は、Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) の株価を「買い」に据え置き、同社の治療薬 ENTR-601-44 の第 1 相単回投与 (SAD) 試験の良好な予備結果を強調した。
健康なボランティアを対象としたこの試験では、重篤な有害事象（SAE）や薬剤関連の有害事象（AE）がなく、本療法が安全であることが確認された。これらの知見は、米国での臨床保留解除の可能性に向けた前向きな一歩と見られている。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象としたこの治療薬は、有望な有効性を示した。6mg/kgのコホートにおいて、筋肉組織への平均取り込み量は53.8ng/gと報告され、エクソンスキッピング（治療効果に重要なプロセス）は平均0.44％であった。これらの初期段階の結果は、治療法開発の進展にとって心強いものである。
TDコーウェンのレポートでは、エントラーダ・セラピューティクスがエクソン-44およびエクソン-45欠失をターゲットとしたDMDの第II相試験を開始するための薬事申請を予定通り進めていることも指摘している。同社はこれらの試験を2024年第4四半期に開始する予定である。臨床プログラムの後期段階への継続は、同社の将来性とDMD患者にとって非常に重要である。
アナリストによる「買い」の再表明は、エントラーダの治療開発とDMD治療への潜在的な影響に対する自信を反映したものである。同社株はこのポジティブなレーティングを維持しているが、投資家や関係者は、エントラーダが今年後半に予定されている臨床試験の準備として、さらなる進展を期待している。
その他の最近のニュースとして、エントラーダ・セラピューティクス社は、証券売買契約により約1億ドルの資金を確保し、330万株以上の普通株式とそれに相当する数の新株予約権を売却した。
この売り出しは、米国のヘルスケアに特化した投資家であるジャナス・ヘンダーソン・インベスターズと2つのグローバル投資信託が主導したもので、複数の治療薬候補の臨床開発を進めることが期待されている。
同時にエントラーダ社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬ENTR-601-44の第1相臨床試験の良好な予備結果を報告した。この試験には32人の健康な男性ボランティアが参加し、重篤な有害事象は認められず、薬剤とエクソンスキッピングの血漿中および筋肉中濃度が有意に高いことが示された。
同社は、ENTR-601-44ともう一つの候補であるENTR-601-45の国際共同第2相臨床試験を開始するため、2024年第4四半期に承認申請を行う予定である。第3の候補であるENTR-601-50は、2025年に第2相臨床試験を開始する予定である。これらは、同社独自のエンドソーム・エスケープ・ヴィークル技術を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィーのフランチャイズにおける最近の進展である。
本試験で得られた良好なデータは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、特にエクソン44スキップの適応がある患者に対する治療法を変える可能性があると見られている。これらの最近の進展は、エントラーダ社の治療戦略の将来性を示している。
InvestingProの洞察
エントラーダ・セラピューティクス（NASDAQ：TRDA）は、その有望な治療開発で注目されており、InvestingProの最近の洞察は、投資家に追加のコンテキストを提供することができます。時価総額は4億7153万ドルで、2024年第1四半期時点の過去12カ月間の収益成長率は544.79％と顕著で、Entradaの財務健全性は強固に見えます。
同社のPERは19.51であり、成長機会を求める投資家にとって魅力的な評価であることを示している。
InvestingProのヒントは、Entradaがバランスシート上で負債よりも多くの現金を保有していることを強調し、財務の安定性と投資家にとってより低いリスクプロファイルの可能性を示唆している。さらに、同社は目先の利益成長率に比して低いPERで取引されており、潜在的な投資家にとって割安株であることを示す可能性がある。
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