ボストン発-がん免疫療法に特化したバイオテクノロジー企業であるエリシオ・セラピューティクス社(NASDAQ:ELTX)は、がんワクチン候補であるELI-002 7Pを含むAMPLIFY-7Pフェーズ1a試験の予備データを明らかにした。本試験はmKRAS駆動性の固形がん患者を対象としている。
2024年5月24日をカットオフ時点としたデータによると、本試験で4.9mgのAMP-ペプチドを第2相投与された14名の微小残存病変を有する患者のDFSエンドポイントの追跡期間中央値は29.1週であった。4.9mg投与群ではDFS中央値に達しなかったのに対し、1.4mg投与群では12.6週であった。
さらに、ELI-002 7P投与後に腫瘍バイオマーカー値が低下した患者には、進行イベントは認められなかった。同様の結果は、ワクチンに対するT細胞応答が中央値を上回った患者でも観察された。
エリシオ社のエグゼクティブ・バイスプレジデント兼研究開発責任者兼チーフ・メディカル・オフィサーであるクリストファー・ハック(M.D.、Ph.D.)は、今回の初期所見について、「強いT細胞反応と腫瘍バイオマーカー値の低下との相関は、進行または死亡のリスクの低下を示唆している。これらの結果は、Nature Medicine誌に掲載されたAMPLIFY-2P試験の結果と同様のものです。
ELI-002は、多くの癌に関与するmKRAS遺伝子の変異を標的とした治験中の両親媒性(AMP)癌ワクチンである。ELI-002の7ペプチド製剤は、全固形癌の25%に見られる7つの一般的なKRAS変異をカバーすることを目的としており、適用範囲が広がる可能性がある。
エリシオ・セラピューティクス社は、がんと闘う免疫系の能力を高めるため、リンパ節を標的とした免疫療法のパイプラインを進めている。同社は、2024年後半にAMPLIFY第1相試験からさらなる臨床データの最新情報を提供する予定であり、無作為化第2相試験の中間解析は2025年第1四半期に予定されている。
本情報はエリシオ・セラピューティクス社のプレスリリースに基づくものです。同社の将来の見通しに関する記述には様々なリスクや不確実性が含まれており、実際の結果は予測とは大きく異なる可能性があります。エリシオは、プレスリリースの日付以降、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負うものではありません。
InvestingProの洞察
AMPLIFY-7Pフェーズ1a試験の有望な予備データが発表される中、エリシオ・セラピューティクス社(NASDAQ:ELTX)は大きな財務的課題に直面している。時価総額はわずか6,605万ドルで、同社の財務の健全性が精査されている。
InvestingProのデータによると、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月のPERは-1.78で、同社が現在利益を上げていないことが明らかになっている。さらに、株価純資産倍率は14.43倍と高く、株価が簿価に比べて過大評価されている可能性を示唆している。
インベスティング・プロのヒントは、エリシオ・セラピューティクスがすぐにキャッシュを使い果たし、弱い粗利益率に苦しんでいることを強調している。アナリストは、今年の黒字化を見込んでおらず、同社の短期的な収益性を楽観視していない。さらに、株価はここ1ヵ月で大幅に下落し、株価トータル・リターンは23.42%下落した。
しかし、エリシオ・セラピューティクスにとって暗いことばかりではない。同社の流動資産は短期債務を上回っており、当面の財務債務を満たすための弾力性を示している。さらに、エリシオは中程度の負債水準で経営しているため、財務債務をある程度柔軟に管理できる可能性がある。
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