金曜日、H.C.ウェインライトはリガンド・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:LGND）のポジティブな見通しを再確認し、「買い」のレーティングと144.00ドルの目標株価を維持した。この支持は、リガンドのパートナーであるヴェローナ・ファーマが慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として開発したOhtuvayreが最近FDAから承認されたことを受けたもの。
この承認は6月26日に発表されたもので、第3相ENHANCE試験のデータに基づいており、オーツバイヤーは単独でも他の維持療法と併用しても臨床効果が得られることが示された。
ライガンド社は、FDAの承認により580万ドルのマイルストンを受け取ることになっており、2024年第3四半期に予定されている同薬の商業販売開始時には、さらに1380万ドルの支払いを見込んでいる。
さらに、Ohtuvayreの全世界での純売上高に対し、1桁台前半のロイヤリティを受け取る権利がある。米国では約860万人、世界では3億9,000万人以上の維持療法を受けているCOPD患者を含む大規模な市場を対象としており、この薬剤の承認はリガンドの収益源を大幅に強化する可能性がある。
今回のFDA承認は、リガンドのロイヤリティ・ポートフォリオにとって過去2週間で2件目、2023年以来8件目の快挙となる。このような連続的な承認取得の成功は、多様なロイヤリティ・ポートフォリオを開発するという同社の戦略を強調するものであり、これが持続的な成長の原動力となっている。リガンドのロイヤリティベースのビジネスモデルは、複数の収益源によって強化されており、オトゥバイヤーをはじめとするパイプライン製品の商業化に有利な立場にある。
その他の最近のニュースでは、ライガンド社がヘルスケア分野で大きく前進した。米国食品医薬品局（FDA）は、ヴェローナ・ファーマ・ピーエルシーとの提携により開発した慢性閉塞性肺疾患（COPD）の新規吸入治療薬であるOhtuvayreを承認した。
これは、20年以上ぶりに承認されたCOPD吸入治療薬の新しい作用機序である。リガンド社は、FDAの承認後に580万ドルのマイルストンを受け取り、2024年第3四半期に予定されている製品上市時にはさらに1380万ドルを受け取ることになっている。
これに加えて、リガンド社は2024年第1四半期に3億1,100万ドルの現金と投資を計上し、年間を通じてさらに6,000万ドルの営業収入を見込んでいる。同社は2024年の財務ガイダンスを再確認し、今後5年間のロイヤリティ収入と調整後1株当たり利益の大幅な伸びを予測している。リガンドはまた、ペルトス・セラピューティック社の設立とZELSUVMIのFDA承認を発表し、アジェナス社とのパートナーシップを締結し、7,500万ドルの投資と2,500万ドルの追加オプション権を獲得した。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。