[21日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は21日、臨床検査会社ラブコープ (N:LH)が開発した自宅で行える新型コロナウイルスの検査キットを承認した。
利用者は自宅で採取した綿棒検体をラブコープに送ると、診断結果を得られる。
ラブコープによると、初回の出荷は医療従事者向けで、数週間中に米国内の新型コロナ検査対象者に提供していく方針。定価は119ドル。 OLJPWORLD Reuters Japan Online Report World News 20200421T173736+0000