[11日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は11日、医薬品大手アボット・ラボラトリーズ (N:ABT)の新型コロナウイルス抗体検査について、すでに承認している測定装置「アーキテクト」の利用に加えて、別の装置「アリニティー」についても緊急使用を承認した。
承認に伴い、今月の検査キット出荷数は3000万個に上る見通し。また試験キットの出荷能力は6月に6000万個に達する可能性がある。
「アリニティー」を使用すると、検査空間を節約できるほか、人的ミスを最小化することができるという。 OLJPWORLD Reuters Japan Online Report World News 20200511T213237+0000