[12日 ロイター] - 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ (N:ABT)は12日、開発中の新型コロナウイルス抗体血液検査に米食品医薬品局(FDA)が緊急使用許可(EUA)を発行したと発表した。
同検査は、血液サンプル中の「免疫グロブリンM」(IgM)と呼ばれる抗体を識別し、新型コロナに感染しているかどうかを判断する。
アボット株価はこの日、1.28%高の111.05ドルとなった。 OLJPWORLD Reuters Japan Online Report World News 20201012T205737+0000