米食品医薬品局（FDA）は、ヴェローナ・ファーマ社が開発した慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬（一般に「喫煙者の肺」と呼ばれる）を承認した。英国に本社を置くこの製薬会社は本日、同社の吸入非ステロイド性治療薬Ohtuvayreが規制当局の承認を得たと発表した。
COPDは、主に喫煙歴のある人が罹患する、気流の閉塞と呼吸困難をもたらす持続性の肺疾患である。この疾患は、米国における主要な健康問題であり、推定1600万人の米国人がCOPDと診断されている。また、同国における死亡原因の第6位にも挙げられている。
オーツバイヤーは、COPDの治療薬に新たな選択肢を加えるものであり、この慢性疾患を治療する新たな選択肢を提供するものである。FDAによる承認は、ベローナ・ファーマが主力治療薬で米国市場に参入するための重要なマイルストーンとなる。
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