大幅に反発。
眼科手術補助剤「DW-1002」について、サブライセンスアウト先のDutch Ophthalmic Research Center International B.V.が内境界膜剥離を適応症としてカナダ保健省に新薬承認申請を提出したと発表している。
DW-1002は既に欧州などで製造・販売されており、19年4月に米国に承認申請している。
日本ではわかもと製薬 (T:4512)が製造販売承認の取得に向けて開発を進めている。
大幅に反発。
眼科手術補助剤「DW-1002」について、サブライセンスアウト先のDutch Ophthalmic Research Center International B.V.が内境界膜剥離を適応症としてカナダ保健省に新薬承認申請を提出したと発表している。
DW-1002は既に欧州などで製造・販売されており、19年4月に米国に承認申請している。
日本ではわかもと製薬 (T:4512)が製造販売承認の取得に向けて開発を進めている。