米国食品医薬品局(FDA)のアドバイザーが、大腸癌(CRC)の検出を目的としたGuardant Health社の血液検査「Shield」の承認を支持した。今回の勧告は、7対2の賛成多数で、同検査の有益性が危険性を上回ると結論づけられたことによる。
NASDAQ:GHで取引されているGuardant Health社の製品は、2016年にFDAの承認を得たEpigenomics社のEpi proColonに続き、米国市場で2番目の血液ベースのCRC診断ツールとなる可能性がある。
大腸がんは一般的で致命的な疾患であり、米国では毎年約15万人の患者が罹患している。大腸がんはまた、全米のがん関連死亡原因の第2位であり、毎年5万人以上の命を奪っている。シールドが承認されれば、この蔓延する癌の早期発見と治療が大きく前進する可能性がある。
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