デンマークの製薬会社ノボ・ノルディスクは、糖尿病治療薬オゼンピックと減量治療薬ウェゴビーのジェネリック医薬品製造に向けて現地の製薬会社が前進していることから、中国での競争激化に備えている。臨床試験の記録によると、少なくとも15種類のジェネリック医薬品が開発中で、そのうち11種類が臨床試験の最終段階にある。
2021年に中国で承認されたオゼンピックは、昨年同地域での売上が48億デンマーク・クローネ（約6億9800万ドル）と倍増した。ウェゴビーは年内の承認が見込まれている。しかし、両薬剤の有効成分であるセマグルチドの特許は、中国では2026年に切れることになっており、これは日本、欧州、米国などの他の主要市場よりも早い。ノボ・ノルディスクは、中国でも特許をめぐる法的紛争を争っており、不利な判決が下されれば、独占権の喪失がさらに早まる可能性がある。
中国の杭州久遠遺伝子工程有限公司は、すでにオゼンピックに匹敵する治療薬の承認を求めており、2025年後半の決定を見込んでいる。同社はまだ有効性データを開示していない。セマグルチド・ジェネリックの開発後期段階にある他の中国製薬企業には、United Laboratories、CSPC Pharmaceutical Group、Huadong Medicine、Sihuan Pharmaceutical Holdings Groupの子会社などがある。CSPCは糖尿病治療薬のセマグルチドが2026年に承認されると予想しており、証券会社のジェフリーズはユナイテッド・ラボラトリーズが糖尿病治療薬と肥満治療薬のセマグルチドをそれぞれ2025年と2027年に発売すると予測している。
中国では2030年までに過体重と肥満の成人の有病率が憂慮すべきレベルに達すると予想されており、このことがこれらの医薬品の重要性を強調している。アナリストは、中国のジェネリック医薬品の市場参入により、セマグルチド医薬品の価格が25％引き下げられる可能性があると指摘している。現在、オゼンピックの週1回の注射は、中国の公立病院システムを通じて3mLあたり約100ドルかかる。
ノボ・ノルディスクのエグゼクティブ・バイス・プレジデントであるマジアール・マイク・ドゥストダー氏は、現在進行中の臨床試験のため、2026年と2027年にはさらに多くのプレイヤーが市場に参入する可能性があると述べ、競争が激化していることを認めた。また、一部の競合他社の大量生産能力については懐疑的な見方を示した。
国内での競争に加え、ノボ・ノルディスクはイーライ・リリーのような国際企業とも競合しており、イーライ・リリーの糖尿病治療薬「モウンジャロ」は5月に中国で承認された。HSBCのアナリストは、Mounjaroと同じ有効成分を持つリリーの減量薬Zepboundの承認は今年後半か2025年初頭になると予想している。
ウェゴビーもゼップバウンドも、現在、生産は増強されているものの、供給上の制約に直面している。上海紅梅医薬有限公司のZuo Ya-Jun総経理は、競争の激しい市場についてコメントし、成功するかどうかは、有効性、治療の持続性、販売力など、製品の際立った特徴にかかっていると指摘した。
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