米国食品医薬品局(FDA)は金曜日、ノボノルディスクの体重減少薬と糖尿病治療薬の配合剤による投与ミスの可能性について警告を発した。FDAは、患者による誤った自己投与や医療従事者による投与量の計算ミスによる過剰投与に関連する可能性のある、入院を含む有害事象の報告を取り上げた。
これらの調合薬は、本来の製造業者によって製造されたものではなく、薬剤師によって調合されたものであり、投薬ミスのリスクを高める成分を含んでいる可能性がある。FDAは、このようなリスクを軽減するため、医療従事者および調剤薬剤師に対し、患者が正しいサイズのシリンジを受け取り、用量の測定について適切な指導を受けるよう助言している。
これらの薬の過剰投与による副作用は、激しい吐き気、嘔吐、危険な低血糖を引き起こす可能性がある。FDAの警告は、減量薬に対する爆発的な需要の中で出されたもので、大幅な品不足を招き、より安価で、時には偽造された代替品の世界市場に拍車をかけている。
FDAは特に、ノボ・ノルディスク社の糖尿病治療薬オゼンピックや、ノボ・ノルディスク社のウェゴビー、イーライ・リリー社のゼップバウンドなどの減量薬の偽造品が出回っていることに警鐘を鳴らしている。これらの偽薬は、患者に深刻な健康リスクをもたらす可能性がある。
GLP-1クラスの有効成分セマグルチドを含むウェゴビーは、血糖値をコントロールし、満腹感をもたらすように設計されている。ノボ ノルディスク社は、ウェゴビーを週1回投与用の単回投与用プレフィルドペンで、オゼンピックは1人の患者に対して週1回投与用の複数回投与用プレフィルドペンで提供している。FDAの警告は、潜在的に有害な過剰摂取を防ぐために、これらの薬剤の適切な投与と投与の重要性を強調している。
この記事はロイターが寄稿した。この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。