水曜日、Leerink PartnersはRelmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD)に対する見方を調整し、格付けを「アウトパフォーム」から「市場並み」に引き下げ、目標株価を従来の$10.00から大幅に引き下げて$1.00としました。現在$0.67で取引されている同社株は、52週高値の$7.22から劇的に下落しています。
InvestingProのデータによると、アナリストの目標株価は$2から$23の範囲にあり、市場の見通しに大きな不確実性があることを示しています。この変更は、データモニタリング委員会（DMC）による中間分析で、同社の主要な薬剤候補であるREL-1017が大うつ病性障害（MDD）治療のRELIANCE II試験において無効であると判断されたことを受けてのものです。
DMCの結論はRelmadaにとって後退を意味します。REL-1017のNMDAアンタゴニスト機構は、これまで前臨床および臨床的証拠によって支持されていました。この薬剤の機構は、Johnson & JohnsonのSpravatoなど、市場で承認されている他の製品と類似しています。disappointing resultsにもかかわらず、Relmadaは次のステップを検討中であり、現在Phase 1試験中の別の製品REL-P11（低用量シロシビン）も保有しています。
2024年第3四半期末時点で、Relmadaは$54 millionの現金準備があると報告しています。最近のアップデートを受けて、Leerink PartnersはRelmadaの財務モデルからREL-1017の予想収益を削除しました。InvestingProの分析によると、同社は6.89の流動比率で強い流動性を維持しており、貸借対照表上で負債よりも多くの現金を保有しています。
時価総額がわずか$20.13 millionの同社について、より深い洞察を求める投資家は、Relmadaの財務健全性と将来の見通しに関する詳細な分析を提供する包括的なPro Research Reportにアクセスできます。同社は、進行中の試験からのさらなるデータを待って、2032年からREL-P11の控えめな予想収益を導入しています。
アナリストのRelmada格下げ決定は、中間分析結果が同社の見通しに与える影響を反映しています。REL-1017を取り巻く不確実性とREL-P11の初期段階の開発を考慮すると、新しい目標株価と格付けに反映されているように、投資家はより慎重なアプローチを取るべきだと同社は考えています。
InvestingProの財務健全性スコアは全体的に「FAIR」評価を示しており、加入者向けに会社の基本的な強みと課題を強調する追加のProTipsが利用可能です。
その他の最近のニュースでは、Relmada Therapeutics, Inc.は、大うつ病性障害（MDD）の補助治療としてのREL-1017のPhase 3 Reliance II試験が、独立データモニタリング委員会（DMC）によって無効と判断され、大きな後退を経験しました。同社は第3四半期の財務報告で、現金と投資の減少を$54.1 millionとし、純損失を$21.7 millionと報告しました。
disappointing trial resultsにもかかわらず、Relmadaは代謝疾患治療候補であるREL-P11の開発への継続的なコミットメントを確認しました。現在、REL-P11はPhase 1のfirst-in-human studyを実施中です。
RelmadaのCEOであるSergio Traversa氏は、REL-1017プログラムの次のステップを決定するために完全なデータセットを評価すると述べました。Mizuhoのアナリストであるuy Ear氏はこのニュースについてコメントし、disappointmentを表明し、プログラムの将来の再評価を示唆しました。
REL-1017の開発に加えて、同社の研究開発費は$11.1 millionに増加し、シロシビンベースの候補薬のPhase 1安全性試験を含む進行中の研究に資金を提供しています。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。