月曜日、スコシアバンクはVertex Pharmaceuticals Incorporatedの見通しを更新し、目標株価を426ドルから430ドルにわずかに引き上げる一方で、「セクターパフォーム」の格付けを維持しました。現在397.27ドルで取引されているこの1,020億ドル規模のバイオテク大手は、InvestingProの分析によると、やや過小評価されているようです。この調整は、Vertexの嚢胞性線維症治療薬Alyftrekが、特定の遺伝子変異を持つ6歳以上の患者に対してFDAの承認を最近得たことを受けてのものです。
Vertexのバンザカフトル三重療法であるAlyftrekは、嚢胞性線維症患者の一部に対する治療薬としてFDAの承認を得ました。この承認は、説得力のある臨床試験結果を受けて予想されていたものです。
これらの試験では、Alyftrekが肺機能（予測1秒量の割合で測定）においてTrikaftaと同等の効果を示し、さらに汗塩化物レベルで示される嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子（CFTR）機能の改善においてより優れた性能を示しました。
過去1週間で株価が15%下落するなど最近の市場の変動にもかかわらず、InvestingProのデータによると、同社は前年比10%の収益成長を維持し、強固な財務健全性を保っています。
同社は、嚢胞性線維症市場における既存の商業ネットワークとサプライヤー関係を活用し、Alyftrekの流通を加速させると予想されています。Trikaftaの強力な臨床プロファイルにもかかわらず、今後は2つの治療法間の患者移行ダイナミクスに焦点が移り、その進展には時間がかかる可能性があります。
FDAによるAlyftrekの承認は、Vertexにとって重要なマイルストーンであり、嚢胞性線維症治療分野における同社の支配的地位を強化するものです。この新しい治療法は、同社がこの分野でのリーダーシップを持続するのに貢献すると予想されています。
430ドルに改定された目標価格は、325ドルから602ドルの範囲にある幅広いアナリストの予想と一致しています。Vertexの評価と成長見通しについてより深い洞察を得るには、投資家はInvestingProの詳細な調査レポートにアクセスできます。これは1,400以上の米国株に対して利用可能です。
その他の最近のニュースでは、Vertex Pharmaceuticalsにいくつかの進展がありました。FDAは嚢胞性線維症治療薬ALYFTREKを承認し、Vertexのこの分野におけるポートフォリオを強化しました。FDAはまた、嚢胞性線維症薬Trikaftaの承認範囲を拡大しましたが、肝障害と肝不全の潜在的リスクについて警告するため安全性情報を更新しました。
JPモルガン・チェース・アンド・カンパニーはVertexに対する「オーバーウェイト」の格付けを維持し、目標価格を503.00ドルから500.00ドルにわずかに調整しました。同社の分析では、Vertexの今後数年間の収益成長を予想しており、2025年度、2026年度、2027年度の予想収益をそれぞれ115億ドル、125億ドル、137億ドルとしています。
一方で、Vertexの非オピオイド系鎮痛薬であるsuzetrigineは、第2相試験でプラセボを上回る効果を示せず、アナリストからは様々な反応が寄せられました。それにもかかわらず、BMOキャピタル・マーケッツはsuzetrigineの収益が2025年までに1億4500万ドルに達すると予測しており、これはコンセンサス予想を上回っています。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。