大幅続伸。
開発中の再生細胞薬「SB623」に関し、16年3月7日付で医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出した日本における外傷性脳損傷を対象とした治験届について、審査期間の30日が経過したことにより日本での臨床試験の実施が可能になったと発表している。
米国で開始している第2相臨床試験で被験者は52人に達する見込みだが、日本からの被験者を組み入れることにより、よりスピーディに臨床試験を進めることができるという。
開発中の再生細胞薬「SB623」に関し、16年3月7日付で医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出した日本における外傷性脳損傷を対象とした治験届について、審査期間の30日が経過したことにより日本での臨床試験の実施が可能になったと発表している。
米国で開始している第2相臨床試験で被験者は52人に達する見込みだが、日本からの被験者を組み入れることにより、よりスピーディに臨床試験を進めることができるという。