金曜日、パイパー・サンドラーはアイオバンス・バイオセラピューティクス（NASDAQ:IOVA）株のオーバーウェイト・レーティングと19.00ドルの目標株価を維持した。
この決定は、同社のがん治療に関する臨床試験の新しいデータが発表されたことを受けたもの。この最新結果は、来る米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表される抄録の一部である。
COM-202として知られるこの臨床試験は、前治療歴のないメラノーマ患者を対象に、リフィロイセルとペムブロリズマブの併用療法を検討するものである。最新の客観的奏効率（ORR）は65％で、評価可能な23例のうち完全奏効率は30％であった。
この結果は、PD-1単剤療法の一般的な治療成績（ORR約30～35％、完全奏効率約5～10％）を大幅に上回るものである。
COM-202試験の有望なデータは、Iovance社の治療の確認試験としてのTILVANCE-301試験の良好な見通しを示唆している。TILVANCE-301試験における奏効は持続的であり、追跡調査期間中央値で2年近く経過した時点でもほとんどが奏効を維持している。
良好なデータにもかかわらず、TILVANCE-301試験の登録ペースにはまだ若干の注意が必要である。このような登録に関する懸念のため、ORRの中間更新がいつになるかは不明である。
Piper Sandler社のコメントは、現在のデータに基づくIovance社の治療の可能性について、注意深く楽観的な見方を反映する一方で、試験の進行における今後の課題も認めている。
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