水曜日、ラデンバーグ・サルマンはパリセード・バイオ社（NASDAQ: PALI）の株式の買いレーティングと45.00ドルの目標株価を維持した。
同社は、パリセイド・バイオ社が新規の経口PDE4阻害剤PALI-2108を開発中であり、潰瘍性大腸炎（UC）の治療に有望であり、安全性と有効性のプロファイルが改善される可能性があるとしている。
パリセイド・バイオ社のPALI-2108は、腸内で活性化されるように設計されており、全身への曝露を最小限に抑えながら、消化器系および中枢神経系の毒性を軽減することを目指している。
このアプローチは、オザニモド、ウパダシチニブ、エトロリズマブといった既存のUC治療薬に対して大きな優位性をもたらし、臨床的寛解率の向上につながる可能性がある。
同社はまた、コンパニオン診断（CDx）検査につながる可能性のあるPDE-4関連バイオマーカーアッセイの開発も進めている。これらの検査は、PALI-2108の治療に最も反応しやすい患者を特定することを目的としている。
この二重戦略は、プレシジョン・メディシン・アプローチと腸内活性化PDE-4阻害剤を組み合わせたものであり、パリセイド・バイオ社が早期の臨床開発を成功させる上で有利な位置づけにあるとラデンブルグ・サルマンは考えている。
PALI-2108の開発は、年間売上高が20億ドルを超えるPDE4阻害剤であるアプレミラストの現在の市場実績を考えると、特に注目に値する。
アプレミラストは関節症性乾癬や尋常性乾癬を含むいくつかの疾患で承認されているが、その使用には胃腸の副作用が伴い、用量の漸増が必要である。PALI-2108はこれらの点を改善することを目指している。
ラデンブルグ・サルマンによるパリセイド・バイオの承認は、PALI-2108がUC領域において有意義な治療選択肢となる可能性を強調するものであり、治療状況を改善し、患者にとってより良好な治療経験を提供できる可能性がある。
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