チューリッヒ - スイスのバイオ医薬品会社である NLS Pharmaceutics Ltd.(NASDAQ:NLSP)は本日、ナスダック・ヒアリング・パネルにより、ナスダックの上場継続要件を満たすための期限延長が認められたと発表した。
この延長により、同社は2024年10月14日までに、ナスダック・キャピタル・マーケットへの上場維持に必要な最低入札価格と株主資本基準を満たすことができる。
ナスダック上場規則5550(a)(2)では、同社普通株式の最低買値は1ドル、規則5550(b)(1)では最低250万ドルの株主資本が必要とされている。NLSは2024年9月3日までに特定の財務条件を満たし、10月の最終期限までに追加条件を満たさなければならない。
NLSは以前、2024年4月17日に最低入札価格要件を満たしていないこと、2024年5月22日に株主資本要件を満たしていないことをナスダックから通知されていた。これに対し、同社は2024年6月4日に公聴会を要請し、そこでコンプライアンスを回復するための計画を提示した。
この延長にもかかわらず、NLSはコンプライアンス期限を守れる保証はなく、ナスダック・キャピタル・マーケットへの上場を維持できる保証もないことを認めている。
2015年に設立されたNLS Pharmaceuticsは、希少で複雑な中枢神経系疾患の治療薬開発に注力している。同社の経営陣は、製品候補の開発と商業化で経験を積んでいる。
本開発はプレスリリースの声明に基づくものであり、NLSが所定の期間内に必要なコンプライアンスを達成することを保証するものではありません。
その他の最近のニュースとして、NLS Pharmaceutics社は、ナルコレプシーの革新的な治療法の開発において大きく前進した。このスイスのバイオ製薬会社は、ナルコレプシーやその他の神経変性疾患を標的とする一連の分子に関する新たな特許出願を発表した。Aexon Labs社が出願したこの特許は、睡眠調節と神経保護に潜在的な有効性を示す非スルホンアミド系二重オレキシン受容体作動薬（DOXA）を紹介するものである。
もう一つの発展として、NLS Pharmaceutics社は、オレキシン系の損傷によって障害された夜間活動に対して神経保護効果を示す薬剤であるマジンドールの前臨床試験から重要な発見を報告した。この発見は米国臨床精神薬理学会で発表され、睡眠・覚醒障害への取り組みがさらに強固なものとなった。
しかし、同社はナスダックの株主資本要件に抵触し、上場廃止の可能性に直面している。これに対抗するため、NLSファーマシューティックスは上場廃止決定を不服として、ナスダック・ヒアリング・パネルでのヒアリングを予定している。
資金調達のため、同社はH.C. Wainwright & Co.が独占的プレースメント・エージェントを務める登録直接募集と同時に第三者割当増資を開始した。この動きにより、175万ドルの資金を調達し、運転資金および一般的な企業目的に充当する予定である。
さらにNLS Pharmaceutics社は、Aexon Labs社からデュアルオレキシン受容体作動薬のプラットフォームに関する世界的独占ライセンスを取得し、神経疾患治療へのアプローチを拡大する可能性がある。
InvestingProの洞察
NLS Pharmaceutics Ltd.(NASDAQ:NLSP)がナスダックの規制を通過する過程で、投資家は同社の財務指標と市場パフォーマンスを注意深く監視している。InvestingProの最近のデータによると、同社の時価総額は716万米ドルと控えめだ。この評価は、価格トータルリターンの前年比82.51％の大幅下落が示すように、同社が直面する課題を反映している。
InvestingProのヒントは、NLSPの株価がかなりのボラティリティを経験し、しばしば市場とは逆方向に動いていることを強調しています。この傾向は、安定性を求める投資家にとって、特に株価が年初来で69.77%も急落したことを考えると、懸念材料かもしれない。さらに、同社は配当金を支払っていないため、インカム重視の投資家は敬遠するかもしれない。
財務面では、NLSファーマシューティックスは収益性の問題に取り組んでいる。同社の営業利益は、2023年第4四半期時点の過去12カ月間で調整した結果、マイナス1,181万米ドルであり、財務上のハードルがさらに強調されている。
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