[7日 ロイター] - 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ (N:ABT)は7日、数分間で結果が判明する自社の新型コロナウイルス検査「ID Now」について、95%の確率で陽性を正しく検知できたと発表した。
米食品医薬品局(FDA)は3月、アボットの検査キットに緊急使用許可(EUA)を承認。ただ5月に、陽性が正しく判定されない可能性があるとの見解を示していた。
アボットはFDAの緊急使用許可取得後、新たに1003人を対象に試験を実施した。
クリーブランド・ クリニックが4月に実施した試験では、陽性を正しく検知できる確率は約85%だった。
アボットの検査キットは米ホワイトハウスなどで使用されている。これまでに全米50州に約1200万キットを出荷した。