［２７日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２７日、１回の接種で済む米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンを承認した。通常の冷蔵庫の温度で保管可能で、世界的により広く使用されることが期待される。
米で新型コロナのワクチンが承認されるのは３種類目。すでに承認されているファイザー製とモデルナ製は２回の接種が必要となる。
ＦＤＡは１８歳以上への緊急使用を認めた。
バイデン米大統領は今回の承認を歓迎しつつも、国民に警戒を続けるよう訴えた。バイデン氏は「新たな変異株が広がっており、事態は悪くなる可能性がある」との声明を出した上で、「トンネルの先に光が見えるが、これで守りのガードを下ろしてはならないし、勝利が確実だと思い込んでもいけない」とした。
Ｊ＆Ｊは世界で４万４０００人を対象に臨床試験を実施。接種から４週間以降、中程度から重度の症状を防ぐ有効性は６６．１％だった。治験は変異種が広がっている南アフリカでも行われ、中程度から重度の症状を防ぐ有効性は６４％だった。入院や死亡するケースは防いだ。
深刻な副作用はほとんど報告されていない。
ファイザーとモデルナのワクチンのほうがそれぞれ治験で高い有効性を示したが、直接比較するのは難しい。２回の接種が必要なファイザー製とモデルナ製は軽度から中程度の症状を防ぐことを目的していたのに加え、Ｊ＆Ｊ製は変異種が広がる中で治験が行われた。
米政府は１億回分のＪ＆Ｊ製ワクチンを確保している。来週、３００万─４００万回分を配布する。Ｊ＆Ｊは３月末までに２０００万回分の供給を計画している。
欧州連合（ＥＵ）もＪ＆Ｊのワクチンを審査中で、４月にも供給が始まる見通し。
Ｊ＆Ｊは２６日、南アフリカの変異種に的を絞った第２世代のワクチンを開発していると発表した。夏までに第１フェーズの治験を開始する準備が整うとしている。