サレプタ・セラピューティクス（SRPT）の株価は、ファイザー（PFE）がフォダジストロゲン・モバパルボベックとして知られる遺伝子治療製品の第3相CIFFERO試験で満足のいく結果が得られなかったことを公表した後、木曜日に3％以上上昇した。この発表は水曜日の市場終了後に行なわれた。
同試験は、主目標であったNSAA（North Star Ambulatory Assessment：北極星歩行評価）の測定可能な改善も達成せず、また、副次的な重要目標であった10メートル走／歩行速度や床からの立ち上がり速度も達成しなかった。
この発表を受けて、みずほ証券のアナリストは、この結果はサレプタ社にとって有益であるとの見解を示した。同社は、ファイザー社にフォダジストロゲン・モバパルボベックの承認申請に必要な臨床結果が得られない可能性が高いと見ている。
したがって、サレプタ社の製品であるエレビディスは、市場において当面のライバルは存在しないとアナリストは予想しており、エレビディスの売上予測および一般的な市場予測は増加する可能性があると予測している。みずほ証券のアナリストは、サレプタ社株の購入を引き続き推奨し、目標株価179ドルを維持する」と結論づけた。
同時に、ウィリアム・ブレアのアナリストは、フォダジストロゲン・モバパルボベックをエレビディスの重大なライバルとは考えていなかったとコメントした。彼らは現在、"6月21日の処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）によるエレビディスの使用延長承認と承認への移行の日が近づくにつれ、今回の進展によりエレビディスは事実上競争対象から除外されると考えている "と述べている。
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