セージ・セラピューティクス（SAGE）の株価は、本態性振戦（ET）治療薬SAGE-324（BIIB124）が重要な後期臨床試験で期待された結果を得られなかったとバイオジェン社と共同で報告したため、水曜日の市場開始前に急落した。
第2相臨床試験KINETIC 2は、上肢のふるえの軽減を測定するという主目的を達成できなかった。さらに、この試験では、他の重要な振戦評価に基づいて、SAGE-324のどの用量をプラセボと比較しても、振戦の軽減に意味のある差は認められなかった。
セージ社の株価は19％以上下落し、現在は1株11ドル以下で取引されている。
「KINETIC 2試験の結果は、ETに対するSAGE-324の開発継続を正当化するものではありません。その結果、同社はバイオジェン社とともに、現在の非盲検安全性試験を終了し、本態性振戦に対するSAGE-324の開発を継続しないことになりました」と述べています。
バイオジェン社の治療薬開発ユニット長であるキャサリン・ドーソン氏は、次のようにコメントしている：「今回の結果は、この困難な疾患に関する全体的な知見に貢献するものであり、今後の研究や治療戦略の指針になると考えています。
本態性振戦は、主に手に不随意な震えを生じる神経疾患である。利用可能な治療法はほとんどないため、ET患者に対する新たな医学的解決策の必要性はかなり高い。
今回の試験不成功は、セージ社とバイオジェン社の両社にとって大きな障害となり、市場開場前の株価急落につながった。
両社は、異なる治療領域におけるSAGE-324の今後の方針を決定中である。
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