イーライリリー・アンド・カンパニーの新しいアルツハイマー病治療薬ドナネマブが、英国の国民保健サービス（NHS）での使用を拒否される見通しであると、テレグラフ紙が報じた。同紙が参照した情報筋によると、NHS用の医薬品の認可を担当する国立医療技術評価機構（NICE）は、この治療薬を認可しない見込みだという。
NICEはまた、別のアルツハイマー病治療薬であるレカネマブ（lecanemab）についても、病気の進行を遅らせる可能性を示した国内初の認可治療薬であるにもかかわらず、却下した前回の決定を覆すことはなさそうである。医薬品医療製品規制庁（MHRA）は今週初め、レカネマブの高額な費用と副作用のための広範なモニタリングが必要であることを、納税者にとっての価値提案が乏しい理由として挙げた。
ドナネマブは、アルツハイマー病の進行を遅らせるのにさらに効果的な治療薬として科学者に認められており、「史上最高の」治療薬と称賛する声もある。しかし、副作用のリスクに対する懸念から、MHRAはこの薬の承認を見送るかもしれない。ドナネマブもレカネマブも米国では承認されている。
現時点では、イーライリリー（NYSE:LLY）、NICEおよびNHSは、この報告書に関するコメントの要請に応えていない。
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