ニューロクラインは、内分泌専門医がCrenessityの臨床プロファイルに慣れるための無償提供プログラムを実施することを約束しました。また同社は、Crenessityのオープンラベル試験が2025年まで継続すると述べており、商用薬への患者の即時大規模な移行はないことを示唆しています。BofA Securitiesは、Crenessityの2025年度の売上高を3940万ドルと予測し、リスク調整後のグローバル売上高のピークは2034年までに12億ドルに達すると見込んでいます。
同社は買い推奨を再確認し、新たな目標株価を182ドルとしました。InvestingProの適正価値分析によると、現在の株価は割安であり、アナリストの前向きな見通しと一致しています。ニューロクラインの評価と成長見通しに関するより深い洞察については、10以上の追加ProTipsを含む包括的なPro調査レポートをサブスクライバーが利用できます。
ニューロクラインは、Crenessityの米国リスト価格を成人の30日分の供給量で約38,333ドルに設定し、年間コストは約460,000ドルとなります。体重20キログラム未満の小児患者の場合、30日分の供給量は約19,167ドルで、年間リスト価格は約230,000ドルです。これらの数字にもかかわらず、同社はCAH患者の90%が月額12ドル以下の自己負担で済むと予想しています。
ニューロクラインは、内分泌専門医がCrenessityの臨床プロファイルに慣れるための無償提供プログラムを実施することを約束しました。また同社は、Crenessityのオープンラベル試験が2025年まで継続すると述べており、商用薬への患者の即時大規模な移行はないことを示唆しています。BofA Securitiesは、Crenessityの2025年度の売上高を3940万ドルと予測し、リスク調整後のグローバル売上高のピークは2034年までに12億ドルに達すると見込んでいます。
同社は買い推奨を再確認し、新たな目標株価を182ドルとしました。InvestingProの適正価値分析によると、現在の株価は割安であり、アナリストの前向きな見通しと一致しています。ニューロクラインの評価と成長見通しに関するより深い洞察については、10以上の追加ProTipsを含む包括的なPro調査レポートをサブスクライバーが利用できます。
ニューロクラインは、内分泌専門医がCrenessityの臨床プロファイルに慣れるための無償提供プログラムを実施することを約束しました。また同社は、Crenessityのオープンラベル試験が2025年まで継続すると述べており、商用薬への患者の即時大規模な移行はないことを示唆しています。BofA Securitiesは、Crenessityの2025年度の売上高を3940万ドルと予測し、リスク調整後のグローバル売上高のピークは2034年までに12億ドルに達すると見込んでいます。同社は買い推奨を再確認し、新たな目標株価を182ドルとしました。
その他の最近のニュースでは、Neurocrine Biosciencesが先天性副腎過形成症（CAH）の新しい治療薬CRENESSITYを米国で発売しました。このFDA承認済みの経口薬は、4歳以上の成人および小児のアンドロゲンレベルをより良くコントロールするために、グルココルチコイドと併用することを目的としています。FDA承認にもかかわらず、BMO CapitalのEvan David Seigermanを含むアナリストたちは、様々な課題により商業的な発売は緩やかになると予想しています。しかし、ゴールドマン・サックスやH.C. Wainwrightを含むいくつかの企業は、Neurocrine Biosciencesに対する買い推奨を維持しています。
ゴールドマン・サックスは同社の株価目標を177ドルから182ドルに引き上げ、一方BMO Capitalは市場並み評価を維持し、121ドルの価格目標を据え置きました。Piper Sandlerは、Neurocrine Biosciencesに対するオーバーウェイト評価を160ドルの価格目標で確認しました。これらの最近の動向は、Neurocrine Biosciencesが神経学的および内分泌関連の疾患や障害に対する効果的な治療法の開発に継続的に取り組んでいることを強調しています。
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