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キャンデル社、有望なNSCLC試験結果を報告

発行済 2024-05-24 06:34
CADL
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マサチューセッツ州ニードハム- バイオ医薬品企業であるキャンデル・セラピューティクス社(NASDAQ: CADL)は、同社の免疫療法候補であるCAN-2409とバラシクロビルとの併用が、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の生存期間を有意に改善する可能性を示す新たな臨床試験データを発表した。これらの患者はこれまで、免疫チェックポイント阻害剤(ICI)による治療にもかかわらず進行性疾患を示していた。

第2相試験の結果、CAN-2409+バラシクロビル2回投与後の全生存期間(mOS)中央値は20.6カ月で、2022年に報告された同様の患者集団における標準治療のドセタキセルベースの化学療法によるmOS11.6カ月と比較された。2024年5月31日から6月4日までシカゴで開催される米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されるこのデータは、CAN-2409が免疫系を再活性化し、生存期間の延長につながる可能性を示唆している。

CAN-2409を投与された患者は、循環している細胞傷害性T細胞およびメモリーT細胞数の増加を示し、転移性疾患を有する患者の70%以上が、注射した腫瘍と注射していない腫瘍の両方に対して有益な効果を示し、全身的な免疫応答を示した。

この研究では46人の患者が2回の治療を受けた。特筆すべきことに、本治療法は引き続き良好な安全性および忍容性プロファイルを示し、2024年4月1日現在、用量制限毒性および重篤な治療関連有害事象は報告されていない。

CAN-2409は、NSCLCおよび膵臓がんの治療薬として米国食品医薬品局(FDA)よりファスト・トラック指定を受けており、また膵臓がんについては希少疾病用医薬品に指定されています。この結果は、CAN-2409が進行性がんを安定した疾患に転換させる可能性を示唆するエビデンスの蓄積に貢献するものであり、進行がんにおける重大なアンメット・メディカル・ニーズを満たす可能性があります。

同社のCEOであるPaul Peter Tak, MD, PhDは、CAN-2409が抗PD-(L)1治療を受けたにもかかわらず病勢が進行した患者の全生存期間を改善する可能性について楽観的な見方を示した。Charu Aggarwal, MD, MPH, FASCOもこの意見に同調し、治療選択肢が限られている患者にとって、今回の知見が重要であることを強調した。

InvestingProの洞察

キャンデル・セラピューティクス社(NASDAQ: CADL)の免疫療法候補CAN-2409の有望な臨床試験結果を受け、投資家は同社の財務状況と株価パフォーマンスを注意深く見守っている。InvestingProのリアルタイムデータは、CADLの市場ポジションのニュアンスを描き出しています。同社の時価総額は現在3億1372万ドルで、バイオ医薬品業界での地位を反映している。良好な臨床結果にもかかわらず、同社の株価収益率(PER)は-7.92で、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月の調整後PERは-8.4であり、投資家は同社の収益性の見通しについてまだ慎重であることを示している。

InvestingProのヒントは、CADLが1075.56%の総リターンで、過去6ヶ月間に大幅な価格上昇を経験していることを強調し、最近の動向を受け、強い投資家の信頼を示しています。さらに、同銘柄は価格変動が大きいことでも知られているが、これはバイオ医薬品セクターの性質と、医薬品開発や規制当局の承認プロセスに内在するリスクに起因していると考えられる。

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