月曜日、イノビオ・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:INO)は、H.C.ウェインライトの「買い」レーティングと15ドルの目標株価を維持した。同社の支持は、イノビオのINO-3107が再発性呼吸器乳頭腫症（RRP）の治療薬として英国の革新的ライセンス・アクセス・パスウェイ（ILAP）の下でイノベーション・パスポートを取得したことを受けた最近の発表を受けてのものです。
イノベーション・パスポートの取得により、英国における開発・審査プロセスが迅速化され、RRP患者の治療選択肢としてINO-3107の市場参入が早まる可能性が期待される。
イノビオの治療薬候補であるINO-3107は、革新的な医薬品として認められ、150日間短縮された販売承認申請（MAA）審査につながる可能性があります。また、この指定により、ローリングレビューと継続的なベネフィット・リスク評価が可能となり、潜在的な承認への道筋が合理化され、患者がアクセスしやすくなります。
ILAPのイノベーション・パスポートは、INO-3107にとって初めての指定ではなく、本治療薬はこれまでに米国で希少疾病用医薬品および画期的治療薬の指定を受け、欧州連合（EU）でも希少疾病用医薬品の指定を受けている。INO-3107は、現在、治療選択肢が限られているRRP患者に新たな治療選択肢を提供する上で、潜在的な重要性を示すものです。
H.C.ウェインライト社は、イノビオ社の株式に対するスタンスを改めて表明し、中立の評価と15.00ドルの目標株価を維持している。この継続的な支持は、INO-3107の薬事承認取得に向けた最近の進展を受け、その潜在的な市場インパクトと治療価値に対する自信を反映したものです。
INO-3107のILAP指定は、イノビオ・ファーマシューティカルズにとって、アンメット・メディカル・ニーズのある疾患に対する新たな治療法の上市に向けた取り組みが大きく前進したことを意味します。英国におけるプロセスが合理化されたことで、さらなる開発と規制当局による審査が行われるまでの間、INO-3107への患者アクセスの早期化につながる可能性があります。
その他の最近のニュースでは、イノビオ・ファーマシューティカルズの2023年第4四半期の売上高は0.1百万ドル、純損失は25.0百万ドルと小幅なものであった。同社は主力製品INO-3107の生物製剤承認申請を2024年後半に提出する予定である。
RBC Capital MarketsとJMP Securitiesのアナリストはそれぞれ11.00ドルと18.00ドル、OppenheimerとStephensはそれぞれOutperformとOverweightのレーティングを維持し、目標株価は40.00ドルと20.00ドルである。
対照的に、イノティブは第2四半期に一株当たり-1.86ドルの赤字、売上高1億1900万ドルを計上し、2024年度の財務ガイダンスを撤回するに至った。
その他の動きとしては、イノビオ社はエボラワクチン・ブースターINO-4201や抗SARS-CoV-2 dMAb候補など、初期段階の候補を進めている。同社はまた、再発性呼吸器乳頭腫症に対するINO-3107の承認と商業化の可能性についても準備を進めており、生物製剤承認申請は下半期に提出される予定である。
InvestingProの洞察
イノビオ・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:INO）がINO-3107治療薬候補の開発を進める中、InvestingProのデータは同社の複雑な財務状況を明らかにしている。時価総額2億9,305万ドル、PER-2.51という気の遠くなるような数字で、イノビオの財務状況はバイオテクノロジー投資のハイリスクな性質を反映している。
InvestingProのTipsによれば、イノビオは負債よりも多くの現金を保有しており、流動性にはプラスの兆候だが、同社はすぐに現金を使い果たしており、アナリストは来期の業績を下方修正している。さらに、直近1週間のリターンは30.3%に達し、年初来リターンは84.8%に達するなど、最近の好調な株価推移は、投資家にこうした成長の持続可能性を検討させる可能性がある。現在、株価は高い収益評価倍率で取引されており、アナリストは同社が今年利益を上げるとは予想していないことは注目に値する。
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