生物学的製剤に特化したバイオテクノロジー企業であるパッセージ・バイオ社は、株価が最低入札価格要件を下回ったため、ナスダック・ストック・マーケットLLCから上場廃止の可能性を通知された。フィラデルフィアに本社を置き、NASDAQ:PASGのティッカーで取引されている同社は、普通株式の終値が30営業日連続で1株当たり1.00ドルを下回ったため、2024年8月1日木曜日に通知を受けた。
この通知は、同社のナスダック・グローバル・セレクト・マーケットへの上場に直ちに影響を与えるものではありません。パッセージ・バイオは2025年1月28日までにこの問題に対処し、ナスダックの最低入札価格規則に再び準拠する必要がある。これを達成するためには、同社の株価が1株当たり1.00ドル以上で少なくとも10営業日連続して終値が1.00ドル以上でなければならない。
期限までに遵守が達成されない場合、パッセージ・バイオはナスダック・キャピタル・マーケットに上場を移管することで、180日間の追加猶予期間を申請することができる。また、入札価格の不足を是正するために株式併合を検討することもできる。
パッセージ・バイオは現在、ナスダックの上場要件を再び満たすための選択肢を検討しています。しかしながら、同社が最低買付価格の基準を満たすこと、または他のナスダック上場基準への準拠を維持することに成功する保証はありません。
同社は、この通知に対する具体的な行動をまだ決定していない。ナスダック・グローバル・セレクト・マーケットにおける同社の将来が危ぶまれる中、この進展は投資家と市場にとって重要な監視ポイントである。パッセージ・バイオがSECの規則を遵守していることは、この重要なイベントを8-Kの提出を通じて適時に報告していることからも明らかです。
その他の最近のニュースでは、パッセージ・バイオ社は神経変性疾患の治療選択肢を広げる努力において大きく前進している。同社は最近、GEMMA Biotherapeutics, Inc.に同社の3つの臨床段階プログラムを導出し、GM1ガングリオシドーシス、クラッベ病、メタクロマチック白質ジストロフィーの治療法を開発・商業化する独占的なグローバル権利をGEMMAに付与した。この契約には、GEMMA社からの契約一時金1,000万ドルが含まれ、GEMMA社の事業マイルストーンに応じてさらに1,000万ドルが支払われる可能性がある。
さらに、パッセージ・バイオ社は、C9orf72遺伝子変異を有する前頭側頭型認知症（FTD）患者を対象とした遺伝子治療薬PBFT02の評価について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得した。今回提案されたupliFT-Dフェーズ1/2国際共同試験の拡大は、FTD-C9orf72遺伝子変異を有する患者を新たにコホートに加えることを目的としている。同社は、2025年前半の投与開始を目標に、改訂した治験実施計画書を近く医療当局と倫理委員会に提出する予定である。
InvestingProの洞察
パッセージ・バイオ社がナスダックの最低入札価格要件への挑戦を乗り切るにあたり、投資家はより深い財務的視点を考慮するかもしれない。InvestingProのデータによると、同社の時価総額は5,862万ドルです。同社の努力にもかかわらず、アナリストは同社の財務の健全性について懸念を示している。またデータによると、パッセージ・バイオは2024年第1四半期現在、営業利益-9,647万ドル、EBITDA-9,292万ドルと、過去12ヶ月間利益を上げていないが、同期間のEBITDA成長率は14.59%である。
InvestingProのヒントによると、パッセージ・バイオは負債よりも多くの現金を保有しているが、評価額はフリーキャッシュフローの利回りが低いことを示唆している。さらに、同社は株主に配当金を支払っていないため、インカム重視の投資家にとっては懸念材料かもしれない。さらに詳しく知りたい方には、パッセージ・バイオのより詳細な分析と予測を提供するインベスティング・プロのヒントがあります。これらのヒントはInvestingProプラットフォームで見つけることができ、特に同社の現在の苦境に照らして、貴重な洞察を提供する可能性があります。
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