火曜日、H.C.ウェインライトはVir Biotechnology (NASDAQ:VIR)株の買いを維持し、目標株価は110.00ドルとした。
同社は、6月26日にFDAが肝炎治療薬の新薬承認申請とファスト・トラック指定を承認したことを含め、VIRの最近の重要な進展に注目している。
この治療薬には、モノクローナル抗体tobevibart（VIR-3434）と小干渉RNA elebsiran（VIR-2218）が含まれ、現在米国で承認された治療法がない慢性デルタ肝炎ウイルス（CHD）に対するものである。
ヴィル・バイオテクノロジー社は2024年第3四半期に規制当局との協議を予定しており、CHD治療薬の迅速な開発経路の可能性を検討している。
さらに同社は、トベビバートとエレブシランの併用療法を評価している第2相SOLSTICE試験の24週間の包括的治療結果を2024年第4四半期に発表する予定である。
また、B型慢性肝炎ウイルス（CHB）感染症に対する免疫調節薬ペグインターフェロンアルファの併用または非併用を評価するフェーズ2試験MARCHの48週治療終了データを同四半期に発表する予定である。
2025年前半には、第2相PREVAIL試験とそのTHRIVE/STRIVEサブプロトコルの初期データが発表される予定で、さらなる最新情報が期待される。
8月1日、Vir社はサノフィ社とのライセンス契約により、免疫腫瘍学における3つの次世代T細胞エンジェージャープログラムを取得することを発表した。このうち2つのプログラムは固形がんを対象としたフェーズ1開発中である。
戦略的転換として、ウイルス性肝炎プログラムに集中するため、ヴィル・バイオテクノロジー社は事業再編を開始した。この動きには、インフルエンザ、COVID-19、T細胞ベースのウイルスベクター・プラットフォームの段階的縮小も含まれる。
同社は、特にインフルエンザ・プログラムについてパートナーを探している。6月30日現在、Vir社は約14億3,000万ドルの現金、現金同等物、投資を保有している。
InvestingProの洞察
Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR)が最近の規制の進展と戦略的再編で注目を集める中、投資家にとって同社の財務の健全性と市場パフォーマンスを考慮することは極めて重要である。InvestingProのデータによると、VIRの時価総額は約12億ドル。厳しい市場環境にもかかわらず、同社の株価は過去1週間で3.18％の価格トータルリターンを記録し、回復力を見せている。しかし、Virは2024年第2四半期現在、過去12ヶ月間で約83.93%という大幅な収益減少を経験していることに注意する必要がある。
InvestingProのTipsは、Virの財務状況が混在していることを強調している。同社は負債よりも多くの現金を保有しており、堅実な流動性を示している一方で、現金を急速に使い果たしており、長期的な持続可能性に懸念が生じる可能性がある。アナリストは来期の業績を下方修正し、今年の黒字化を見込んでいない。これらの見識は、投資家が同社の将来の収益性とキャッシュフロー・マネジメントを考慮する際に、慎重なアプローチをとることを示唆している。
ヴィル・バイオテクノロジーの財務と市場予測をさらに掘り下げたい投資家のために、インベスティング・プロは、同社の見通しのより詳細な分析を提供する、追加のヒントの包括的なリストを提供しています。これらの洞察を探求するには、https://www.investing.com/pro/VIR。
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