プロセサ・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:PCSA）は、H.C.ウェインライトから改めて「買い」のレーティングと6.00ドルの目標株価を提示された。これは、プロセサ・ファーマシューティカルズが月曜日に発表した、前臨床試験で良好なデータが得られたことを受けたものである。
この研究は、同社が独自に開発したイリノテカンをベースとするコンストラクトであるNGC-Iriが、FDA承認の化学療法剤であるネイティブイリノテカンやオニバイドと比較して、臨床的有効性と安全性が向上する可能性があることを示唆している。
H.C.ウェインライトのアナリストは、プロセサ・ファーマシューティカルズの最近の前臨床試験結果の重要性を強調した。同アナリストによると、このデータはNGC-Iriが既存の治療法よりも改善された治療成績を示す可能性を裏付けるものだという。Camptosarの商品名で知られるネイティブイリノテカンと、2015年10月にFDAによって承認されたイリノテカンのリポソーム製剤であるOnivydeは、NGC-Iriが上回ることを目指す化学療法における現在の標準である。
プロセサ・ファーマシューティカルズは、NGC-Iriをこれらの確立された化学療法剤に代わる、より効果的で安全な薬剤として発展させることを目指している。前臨床試験の結果は、NGC-Iriの比較優位性を早期に示すものであり、開発プロセスにおける重要なステップです。
アナリストによる「買い」のレーティングと目標株価の維持は、プロセサ・ファーマシューティカルズ社の12ヶ月間の株価に対する前向きな見通しを反映したものです。目標株価6.00ドルは、NGC-Iriの開発パイプラインの進展に伴う見通しに基づいている。
前臨床データは、同社の継続的な研究開発活動の基礎となるものです。
プロセサ・ファーマシューティカルズの発表とそれに続くアナリストの支持は、NGC-Iriの開発における同社の進捗を強調するものです。同社が臨床プログラムを進めていく中で、投資家や関係者は、株価のパフォーマンスや化学療法を受けている患者への潜在的な利益に影響を与える可能性のある更なる進展に注視していくだろう。
同社は、新薬候補であるNGC-Iriの前臨床試験から有望な結果を報告し、腫瘍中の癌と闘う分子SN-38の濃度が高いことを実証した。H.C.ウェインライトは、プロセッサの12ヵ月後の目標株価を6ドルに修正し、同社の最近の第2四半期決算が1株当たり1.01ドルの純損失であったにもかかわらず、「買い」のレーティングを維持した。
また、米国食品医薬品局（FDA）は、進行性または転移性乳がん患者を対象とした主力製品候補である次世代カペシタビン（NGC-Cap）の第2相臨床試験に対するプロセス社の治験許可（IND）申請を承認した。
退任するジェームズ・スタンカー氏の後任として、ラッセル・L・スキブステッド氏が新最高財務責任者に任命された。最近開催された株主総会において、プロセス社の株主は6名の取締役の選任と2019年オムニバス・インセンティブ・プランの修正と再定義を含む主要議案を承認した。
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