眼疾患治療薬の開発に特化したバイオ医薬品企業であるOKYO Pharma Ltd(以下、「当社」)は、この度、当社の主要な医薬品候補について重要な米国特許を取得したと発表した。この特許は12,053,501号で、8月6日に発行され、タイトルは「ドライアイ疾患の症状を治療する方法」（Methods for Treating Symptoms of Dry Eye Disease）です。
本特許は、ドライアイに罹患している患者において、炎症、灼熱感、かすみ目などの症状を緩和するために、当社の薬剤であるOK-101を使用することを対象としています。本特許の取得により、OKYOファーマの知的財産ポートフォリオは、DED治療の競争環境において強化されることになります。
DEDは、眼表面の潤滑と水分の不足を特徴とし、世界中で数百万人が罹患している一般的な疾患です。この症状は不快感、炎症、視力障害につながることもあります。OK-101の特許取得済み方法はこれらの症状に対処し、DEDに罹患している人々に救済を提供する可能性がある。
今回の特許取得は、製薬業界にとって重要な市場である米国において、DED症状に対するOK-101の独占的使用権を確保するものであり、OKYOファーマにとって戦略的なマイルストーンとなります。これにより、OK-101のさらなる開発および商業化のための提携や投資を誘致する当社の能力が高まる可能性があります。
新特許の発表は本日行われ、その情報は当社のForm 6-K報告書の別紙99.1として提出されました。なお、本報告書に記載された内容は、別段の明示がない限り、規制上の「提出」とみなされるものではなく、また、1933年証券法または1934年証券取引法に基づく将来の提出書類において参照により組み込まれるものでもありません。
ロンドンに本社を置くOKYO Pharmaは、外国私募発行体規制の枠組みの下で運営されており、Form 20-Fを用いて年次報告書を提出しています。OKYOファーマは、眼科疾患の治療法開発に取り組んでおり、知的財産権の拡大および保護に継続的に取り組んでいます。
本特許付与に関する情報は、OKYO Pharma Ltd.のプレスリリースに基づくものです。
OKYOファーマの最近のニュースとしては、同社の事業が大きく前進していることが挙げられる。同社のCEOであるGary S. Jacob博士がBloomberg TVに出演し、同社の事業戦略と現在進行中のプロジェクトに関する洞察を提供する予定である。
また、ガブリエレ・セローネ会長は、OKYOファーマへの出資比率を高め、OKYOファーマの方向性に自信を示しています。さらに、OKYOファーマは、眼疾患の治療に使用されるケメリン類似体に関する重要な欧州特許を取得し、知的財産ポートフォリオを強化した。
同社は、現在FDA認可の治療法がない神経障害性角膜痛（NCP）の治療を目的とした新薬候補、OK-101の第2相試験を開始する準備を進めている。H.C.ウェインライトのアナリストは、OK-101がNCPの最初のFDA承認治療薬となる可能性を反映し、OKYOファーマの買いを維持している。
また、H.C.ウェインライトの第4回眼科バーチャルカンファレンスへの参加も発表しており、投資家や業界関係者とのコミュニケーションを図っています。OKYOファーマは、眼科領域におけるアンメット・メディカル・ニーズの充足に向け、パイプラインの充実に取り組んでいます。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。