金曜日、パイパー・サンドラーは、臨床段階のバイオ医薬品会社であるニューバレント（NASDAQ:NUVL）の「オーバーウエート」レーティングと100.00ドルの目標株価を再確認した。同社アナリストは、9月13日から17日に予定されているESMO会議での臨床データ発表への期待を強調。ニューバレントは、次世代選択的ROS1阻害剤ジデサムチニブと次世代選択的ALK阻害剤NVL-655に関する最新情報を提供すると予想。
アナリストは、ジデサムチニブとNVL-655の両剤について、初期データで良好な安全性と有効性の奏効率が示されていると指摘した。ESMO総会で発表される最新データにより、これらの治療薬の奏効期間（DOR）や無増悪生存期間（PFS）などの持続的効果がさらに確認されると考えられる。これらの化合物は現在、ARROS-1およびALKOVE-1臨床試験のフェーズ1段階にある。
これらの臨床試験に登録された患者は高度難治性、つまりこれまでの治療で十分な効果が得られなかったとされている。直接比較できる患者集団がないため、評価のための明確な成功基準を定義することは困難である。しかし、同社は、結果を評価する上で、治療ラインや突然変異の状態などの要因を考慮したサブ集団解析の重要性を強調している。
その他の最近のニュースでは、がん治療薬を専門とするニューバレント社が、その開発努力において大きく前進している。バークレイズはニューバレントのカバレッジを開始し、同社の今後のマイルストーンとデータ発表に基づき、レーティングを「オーバーウエート」、目標株価を100ドルとした。ニューバレントは、欧州腫瘍学会でALK阻害剤NVL-655の第1相データを発表する予定であり、医学界と投資家が待ち望んでいる進展である。
さらにニューバレントは、HER2陽性の非小細胞肺がんに対する新薬候補であるNVL-330の第1a/1b相臨床試験の開始を発表した。この試験は、NVL-330の安全性と有効性を確立することを目的としている。
同社はまた、ヘンリー・ペリッシュ博士を最高科学責任者に昇格させ、ニューバレントの戦略的アプローチを導く上で重要な役割を果たすことを確認したと発表した。
Stifelは、NVL-655のフェーズ1データ更新への自信を反映し、Nuvalent株の買いレーティングを維持し、目標株価を103ドルから115ドルに引き上げた。
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